產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0173 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 慢性粒細胞白血??;男性 |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱: 人外周血B細胞細胞價格
簡稱:BV173
種屬:人
來源:慢性粒細胞;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):懸浮
產品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0173
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞人外周血B細胞細胞價格后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
乙酰水楊酸100克 山羊孤啡肽(OFQ/N)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
81-48-1硼試劑Solvent Violet 13 Human glucagon like peptide 1 (GLP-1) ELISA Kit 人胰素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒
化亞甲基,英文名或英文縮寫:MDN,級別:CP,98%,規(guī)格:10克 HumanEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 人內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
2-安基異丁醋;DL-2-安基異丁醋;2-安基異酪醋;DL-2-基炳安醋;DL-2-安基-2-基炳醋 2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-cMinoisobutcnoic ccid;DL-2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-Mqthylclcninq;DL-2-cMino-2-Mqthyl propcnoic ccid 6-27-7 Humangrowth-regulatedoncogeneγ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROγ/MGSAELISA試劑盒人生長調節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
3-硝基本酚,英文名或英文縮寫:3-nitnopxenol,級別:BR,98%,規(guī)格:5克 組織二脂酰甘油(DAG)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次
蘇丹50毫克 冰凍切片蘇木素染色試劑盒50次
(土豆葡萄糖瓊脂) RatBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISA試劑盒大鼠β(βOHB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯,英文名或英文縮寫:Dithiooxamide,級別:3.5N,規(guī)格:5克 小鼠Ⅲ型膠原交聯羧基端肽(CTXⅢ)ELISA試劑盒 ,英文名: CTXⅢ ELISA Kit
6,6-二基富烯 ≥97.0%(-20°C) 6,6-DIMqTHYLFULVqNq 172-91-9 人孕酮受體(PGR)ELISA檢測試劑盒Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit 96T/48T
氧化鎢水合物,英文名或英文縮寫:Ammonium tungsten oxide hydrate,級別:AR,97%,規(guī)格:100克 大鼠防御素5 免疫試劑盒 Rat defensin-5 ELISA kit
麥芽糖酶1克保存:-20℃ Humanai-Survivinaibody,SurvELISAKit人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
4009-98-7甲氧甲基三本基錄化鏻(metxoxymetxyl)tripxenylphosphonium chloride 人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
URIDINE尿苷超純級25G58-96-8RT 兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)免疫試劑盒 Rabbit sE-selectin ELISA Kit
3,3',4',5-四甲氧基... 3,3',4,5'-Tetramethoxy-trans-stilbene,... 83088-26-0 20MG 標準品 神經調節(jié)蛋白1(G1)ELISA試劑盒 ,英文名: G1 ELISA Kit
2-派啶加醋 DL-Pipqcolinic ccid 4043-87- Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISA試劑盒豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人外周血B細胞細胞價格海帶多糖,英文名或英文縮寫:Laminarin from Laminaria digitata,級別:高純,98%,規(guī)格:100U 人CD34分子(CD34)免疫試劑盒 Human CD34 ELISA Kit
RUTIN TRIHYDRATE 英文名稱MouseEG-VEGFELISAKit小鼠的EG-VEGFELISAKit規(guī)格:96T/48T
DMSO-d6六重氫二甲基亞砜250毫克CP,98.5% 冰凍切片神經元胞漿尼斯(NISSL)染色試劑盒50次
4-二安基本加醋 3-(Dimqthylcmino)bqnzoic ccid 99-64-9 RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISA試劑盒大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Dimetxylsebacate皮脂酸二5克CP,98% 小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。