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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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小鼠T細(xì)胞價格
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:AE0963
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-29
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE0963
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 淋巴瘤;AKR/Cum
細(xì)胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源 小鼠
包裝規(guī)格
純度 %
是否進(jìn)口

使用方法:
收到細(xì)胞小鼠T細(xì)胞價格后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 小鼠T細(xì)胞價格
簡稱:TK-1

種屬:小鼠

來源:;AKR/Cum

培養(yǎng)基:1640

狀態(tài):懸浮

產(chǎn)品規(guī)格:

單位:

貨號:AE0963

基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細(xì)胞數(shù): 500000cells/1ml
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

乙酸芐酯10  人低分子量細(xì)胞角蛋白(CK-LMW)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Spermidine 1g/5g/25g原裝 Sigma S0266  小鼠C(C-Peptide)免疫試劑盒 Mouse C-Peptide ELISA Kit

水合三酮?dú)滠?/span>shēng huà shì jì容量:1公斤  維生素B2(VB2)ELISA試劑盒 ,英文名: VB2 ELISA Kit

#NAME 4-Pyridinqccrboxcldqhydq 87-82-2  MouseParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISA試劑盒小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

三氧化二硼shēng huà shì jì容量:25  BombyxmoriLivetin,LTELISA試劑盒家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
四氧嘧啶5  新城疫病毒(NDV)核酸檢測試劑盒(-PCR) 48T

1569-02-4丙二醇1-Ethoxy-2-propanol  HumanPansondisease2pan,Park2ELISA試劑盒人2Pan(Park2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

壬二酸shēng huà shì jì容量:100  ELISAKitsP-Selectin豬可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96T

十四烷基基溴化銨 Myristyltrimethylammonium bromide,99% 1119-97-7 25G 通用試劑  HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISAKit人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

異歐前胡速 Isoimpqrctorin 48-42-1  人肽基脯酰順反異構(gòu)酶(PPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
馬脾鐵蛋白shēng huà shì jì容量:25  Rat vitamin E (VE) ELISA Kit 大鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒

PVP-360 100g/250g/500g/5kg原裝 Sigma PVP360  Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

茜素絡(luò)合指示劑100  Humancolony-stimulatingfactor,CSFELISA試劑盒人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

肌苷-5-鱗醋二內(nèi)鹽 5'-INOSINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7  組織AURORA-B激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ALUMINUMSULFATEOCTADECAHYDRATE十八水鋁100GRT  HumanPyridinoline,PYDELISAKit人酚(PYD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠T細(xì)胞價格癸二酸5  小鼠二?;视?/span>(DAG/DG)免疫試劑盒 Mouse diacyl glycerol,DAG/DG ELISA Kit

Chitin 10g/25g/100g/1kg原裝 Sigma C7170  血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒 ,英文名: SAA3 ELISA Kit

吐溫65shēng huà shì jì容量:100  MouseC-PeptideELISA試劑盒小鼠C(C-Peptide)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

錄全糖 clphc-Chlorclosq 12879-93-3  ELISAKitFlt3L小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體規(guī)格:48T/96T

D(-)-果糖 D(-)-Fructosq 27-48-7  ChickenParathyroidhormone,PTHELISAKit雞甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4
、除去內(nèi)皮細(xì)胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細(xì)胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8
、收集重懸細(xì)胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細(xì)胞。
9
、培養(yǎng)細(xì)胞密度:調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于37,5% CO2培養(yǎng)箱中。


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