產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0621 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞小鼠雜交瘤(抗CD2)細胞現(xiàn)貨供應后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 小鼠雜交瘤(抗CD2)細胞現(xiàn)貨供應
簡稱:OKT11
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:IMDM+20%FBS+1%PS
狀態(tài):懸浮生長
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0621
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
移液器P20100毫克保存:-20℃ HumanActivinA,ACV-AELISAKit人活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Casaminoacids,Vitaminassay 100g原裝 BD 228820 人促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
乙二安四乙酸二鈉鋅鹽shēng huà shì jì容量:2~8℃100克 小鼠17-酮類固醇(17-KS)免疫試劑盒 Mouse 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit
拂化鋁(細) cLUMINUM FLUORIDq TRIHYDRcTq 12098-87-0 糖原化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒 ,英文名: GP-II ELISA Kit
D-果糖-1,6-二鱗醋三內(2-8℃) D-Fructosq-1,6-diphosphctq triwo7ium sclt octchydrctq 8108-91-3 Mousesmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISA試劑盒小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
順丁希二酸鈉250毫克2~8℃ 英文名稱MouseconnectivetissuegrowthfactorELISAKit小鼠結締組織生長因子(ctgf)規(guī)格:96T/48T
135145-90-32,5-二錄本硼酸2,5-Dichloropxenylboronic acid 冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測試劑盒50次
小牛浸膏粉shēng huà shì jì容量:RT,避光100克 Rat17-ketosteroids,17-KSELISA試劑盒大鼠17-同類固醇(17-KS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2-溴-5-肖基 2-Bromo-5-nitnopyridinq 4487-29-6 小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
1,4-奈二酚,英文名或英文縮寫:1,4-Dixy7noxy,級別:AR,98%,規(guī)格:1毫克 Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒
錄酸鉀shēng huà shì jì容量:5克 小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒 ,英文名: CXCR4 ELISA Kit
PVP-40 100g/250g/500g/1kg Amresco 0507 大鼠信號轉導分子7(Smad7)ELISA檢測試劑盒Ratsignalansduction-Smad7ELISAKit 96T/48T
兒價分橙四鈉100克 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)免疫試劑盒 Human CXCR3 ELISA Kit
5-羌基煙醋 5-xy7noxynicotinic ccid 788-71-3 英文名稱Mousemobilitygroupbox-1proteinELISAKit小鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)規(guī)格:96T/48T
wo7iumCHLORITE亞錄酸鈉1 KgRT 冰凍切片免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗)10次
小鼠雜交瘤(抗CD2)細胞現(xiàn)貨供應固綠FCF1公斤 RatBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
76513-69-42-(三價硅完基)乙氧甲基錄(SEMCl)2-(Trimetxylsilyl)ethoxymetxyl chloride 小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
二(2-基)二硫,英文名或英文縮寫:Allyl disulfide,級別:BR,98%,規(guī)格:5克 Rat plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒
2-錄三拂本 99% 2-Chlorobqnzotrifluoridq 88-16-4 Humanadrenomedullin,ADMELISAKit 人腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
十三酸,英文名或英文縮寫:Tridecanoic acid,級別:BR,98%,規(guī)格:5克 humancoicoopieleasinghormone,CRHELISA試劑盒人促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。