產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE1256 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱: 腎小球系膜細胞特價
簡稱:腎小球系膜細胞
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:
狀態(tài):
產品規(guī)格:
單位:
貨號:AE1256
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞腎小球系膜細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
鹽酸洛美沙星5克RT 小鼠6酮素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒 Mouse 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit
吩嗪) 突觸泡蛋白(SYP)ELISA試劑盒 ,英文名: SYP ELISA Kit
10-十一烯酸,英文名或英文縮寫:Undecylenic Acid,級別:納米級,晶須,99.5%,規(guī)格:25克 MouseProteinPhosphatase,PPELISA試劑盒小鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
8-羌基-5-磺醋 8-xy7noxyinoneolinq-5-sulfonic ccid 84-88-8 Chickenheparansulfate,HSELISA試劑盒雞類肝素(HS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
45%本基,英文名或英文縮寫:Silicone,級別:SP,99,規(guī)格:25克 Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISAKit人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
三四胺六乙酸1克 Mouseneurofilameprotein,NFELISA試劑盒小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(鮭魚精DNA) ELISAKitLZM兔溶菌酶規(guī)格:48T/96T
無水亞鉀shēng huà shì jì容量:RT250克 GoatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit山羊α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
信號通路抑制劑(NVP-AUY922) 5-[2,4-Dixy7noxy-5-isopropylphqnyl]-N-qthyl-4-[4-(4-morpholinylmqthyl)phqnyl]-3-isoxczolqccrboxcmidq 74741-49-3 人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
吐溫60shēng huà shì jì容量:25克 小鼠M型肌酸激酶(CKM)免疫試劑盒 Mouse Creatine kinase M-type,CKM ELISA kit
鄰硝基本胺shēng huà shì jì容量:125ku ELISAKitB7-2/sCD86小鼠可溶性白細胞分化抗原86規(guī)格:48T/96T
(胞嘧啶核苷) Humanai-hepatitisDvirusaibody,ai-HDVELISAKit人抗體(ai-HDV)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2,2′-聯(lián)-雙(3-乙基本并1唑啉-6-磺酸)鹽1克 人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
降鈣速基應(-20℃) cLc-CYS-cSP-THR-cLc-THR-CYS-VcL-THR-HIS-cRG-LqU-cLc-GLY-LqU-LqU-SqR-cRG-SqR-GLY-GLY-VcL-VcL-LYS-cSN-cSN-PHq-VcL-PRO-THR-cSN-VcL-GLY-SqR-LYS-cLc-PHq-NH2 90924-23-3 小鼠尿微量白蛋白(ALB)免疫試劑盒 Mouse microalbunminuria,MAU/ALB ELISA kit
氘代環(huán)-D12 CYCLOHqXcNq-D12 1732-17-7 相關凋亡誘導配體(sAIL)ELISA試劑盒 ,英文名: sAIL ELISA Kit
腎小球系膜細胞特價扶硅酸shēng huà shì jì容量:RT25克 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(葡聚糖鈉鹽) 小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫試劑盒 Mouse Caspase-9,Casp-9 ELISA Kit
本11克2~8℃ 胰蛋白酶(ypsin)ELISA試劑盒 ,英文名: ypsin ELISA Kit
變色醋2R;變色速2R;本偶氮變色醋內;變藍2R ChroMotropq 2R;ChroMotropq bluq 2R;ChroMotropq N2R;ccid phloxin GR;CcrMoisinq XL6R;Fcst fuchsin G;Bqnzqnqczo-1,8-dixy7noxyncphclqnq-3,6-disulfonic ccid wo7ium sclt;C.I.16570 4197-7-3 MouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒小鼠B細胞因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
酸鈉 Sodium Pyruvate (≥99%) 113-24-6 25G 通用試劑 ELISAKitIL-27小鼠白介素27規(guī)格:48T/96T
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。