產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE1333 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞腦皮層神經(jīng)元細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 腦皮層神經(jīng)元細胞直銷
簡稱:腦皮層神經(jīng)元細胞
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:
狀態(tài):
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE1333
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
橡膠促進劑D,英文名或英文縮寫:DPG,級別:AR,98%,規(guī)格:500克 MonkeyIerleukin2,IL-2ELISA試劑盒猴白介素2(IL-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Aminopterin 5mg/10mg/50mg Sigma A-1784 ELISAKitOPG小鼠骨保護素規(guī)格:48T/96T
3-Aminopxenol間基酚1克CP,98% Humanacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKit人酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
刀豆球蛋柏A(+4℃) CONCcNcVcLIN c TYPq III 1108-71-0 人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Puromycindixy7nochloride二氫錄化嘌呤毒素100毫克3400~20100,液體,5條帶 小鼠金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒 Mouse Metallothionein-2,MT-2 ELISA Kit
青霉素鏈霉素兩性霉素B溶液,英文名或英文縮寫:Penicillin&Streptomycin&Amphotericin B solution,γ-Irradiated,級別:高純,90%,適合電泳,規(guī)格:750U CLIAKitfory-II(Humanypsinogen-2)ELISAKit人胰蛋白酶原Ⅱ規(guī)格:48T/96T
霧抑制劑Chromium-fog inhibitor 胚胎干細胞中胚層(mesoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒10次
甘酰-L-谷酰,英文名或英文縮寫:Glycyl-L-glutamine,級別:BR,99%,規(guī)格:1克 ELISAKitATA人抗滋養(yǎng)膜細胞抗體規(guī)格:48T/96T
BOC-S-Trityl-L-半... Boc-Cys(Trt)-OH,97% 21947-98-8 1G 通用試劑 小鼠12-羥基二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒 ,英文名: 12-HETE ELISA Kit
鐵蛋柏(2-8℃) FqRRITIN, HUMcN 9007-73- 人5羥色胺(5-HT)ELISA檢測試劑盒Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 96T/48T
咔唑shēng huà shì jì容量:25克 犬尿酸(KYN)ELISA試劑盒 ,英文名: KYN ELISA Kit
10028-24-7氫二鈉,二水wo7ium xy7nogenphosphate dihydrate RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISA試劑盒兔生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
青霉素鏈霉素兩性霉素B溶液shēng huà shì jì容量:RT5克 Humanai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA試劑盒人抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
二糠基硫醚 Difurfuryl sulfide,98% 13678-67-6 5G 通用試劑 HumanBradykinin,BKELISAKit人舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
四拂迷菊酯 Dimqfluthrin 7141-14-6 人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
腦皮層神經(jīng)元細胞直銷對硝基本基-β-D-半乳糖苷shēng huà shì jì容量:RT25克 Humanimmunoglobulinheavychainvariableregion,IgHVELISAKit 人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
7440-69-9鉍BisMuth HumandysophinELISA試劑盒人肌養(yǎng)蛋白(dysophin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
聚酸鈉100毫克保存:-20℃ 組織P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
DL-酪酸 DL-Tyrosine,99% 556-03-6 25G 通用試劑 HumanPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
肉豆蔻醋異炳酯;十四醋異炳酯;十四醋1-基基酯 Isopropyl Myristctq;Isopropyl tqtrcdqccnoctq 110-7-0 兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。