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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P64528 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
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麥類殼多胞斑點病菌PCR試劑盒 |
50次 |
BK-P64528 |
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Tenacissoside F 928151-78-4 中文名：通關藤苷F 分子式：C35H56O12
豬白介素1α(IL-1α)ELISAkit ELISA. 96T/48T Terbinafine 91161-71-6 中文名：特比萘芬 分子式：C21H25N
豬白介素1elisa試劑盒 豬白介素1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬白介素1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬白介素1試劑盒、豬白介素1 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Tazobactam acid 中文名：他唑巴坦酸 分子式：C10H12N4O5S
豬白介素18(IL-18)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tenacissoside H 中文名：通關藤苷H 分子式：C42H66O14
豬白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Tenacissoside I 中文名：通關藤苷I 分子式：C44H62O14 度：%
615小鼠滑膜瘤株;ZM755維庫溴銨（標準品）Vecuronium Bromide質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品
LTEP-s細胞，肺鱗癌細胞 小鼠皮膚細胞,JB6-C30細胞 CL-0114Hs 578T(癌細胞)5×106cells/瓶×2JNJ-26854165 (Serdemetan)JNJ 26854165質(zhì)量規(guī)格：>98%
Tca-8113(舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2SB505124SB-505124質(zhì)量規(guī)格：>98%
HBdMEC-c 膀胱微內(nèi)皮細胞(HBdMEC) 500,000cells 皮下脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)NLG919NLG-919質(zhì)量規(guī)格：>98%,IDO抑制劑
成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維莫德吉(GDC0449)Vismodegib;GDC-0449質(zhì)量規(guī)格：>98%,hedgehog抑制劑
胚胎腸粘膜組織來源細胞;CCC-HIE-2吐溫80(藥用級)Tween-80質(zhì)量規(guī)格：藥用級
大鼠雪旺細胞;RSC96 橫紋肌瘤細胞，A-673細胞 SNL細胞，穩(wěn)定轉染了neor和LIF基因的STO細胞株吐溫80(細胞培養(yǎng)級)Tween-80質(zhì)量規(guī)格：細胞培養(yǎng)級
lovo, 細胞 Human葡萄糖酸鉀(AR)Potassium-D-gluconate質(zhì)量規(guī)格：AR
CD34 Others Mouse 小鼠 CD34 細胞裂解液 (陽性對照) PF-562271PF562271質(zhì)量規(guī)格：>98%，FAK抑制劑
小鼠成纖維細胞MLF海藻酸鈉 alginate from brown;Algin質(zhì)量規(guī)格：BR,度>98%
Ginsenoyne K
中文名： 分子式：C17H24O3 豬抗凝血酶受體(A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Gimeracil 中文名：吉莫斯特 分子式：C5H4ClNO2 中文名稱 方法 規(guī)格
Gemcitabine 中文名：吉西他濱 分子式：C9H11F2N3O4 豬組胺(HIS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Gefitinib 中文名：吉非替尼 分子式：C22H24ClFN4O3 豬雌二醇(E2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
麥類殼多胞斑點病菌PCR試劑盒Gatifloxacin Mesylate 中文名：甲磺酸加替沙星 分子式：C20H26FN3O7S 豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
