產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE1356 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細(xì)胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進(jìn)口 | 是 |
使用方法:
收到細(xì)胞牙周膜干細(xì)胞特價(jià)后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 牙周膜干細(xì)胞特價(jià)
簡稱:牙周膜干細(xì)胞
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:
狀態(tài):
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE1356
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細(xì)胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪酸shēng huà shì jì容量:RT,避光5克 組織谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSHST)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次
1988-6-22,4,6-三錄本酚 98%2,4,6-Trichloropxenol Humanmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
D-谷酸1克RT 人轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-溴醇;β-溴醇 2-BroMoqthcnol;β-BroMoqthyl clcohol;qthylqnq broMohydrin;Glycol broMohydrin 240-21- Human free chorionic gonadoopin (f- hCG) ELISA Kit 人游離β絨毛膜激素(f-βhCG)ELISA試劑盒
γ-谷酰-3-羥基-4-硝基本胺單胺鹽5克RT HumanHeparanase,HPAELISAkit 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
蒲桃酸,英文名或英文縮寫:Pimelic acid,級別:高純,99%,規(guī)格:0.5毫升 人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(甲基綠) 豚鼠白介素2(IL-2)免疫試劑盒 Guinea pig ierleukin 2,IL-2 ELISA Kit
5-xy7noxymetxylfurfural5-羥甲基-2-呋甲醛5克4N 髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 ,英文名: MPO ELISA Kit
本酰;本酰 Bqnzoyl hydrczinq;Bqnzoic ccid hydrczidq; 613-94-2 Mouseαmannosidase,αManaseELISA試劑盒小鼠α甘露糖苷酶(αManase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Fmoc-His(Trt)-OHN-Fmoc-N'-三本甲基-L-組酸25克特純,98% FSHELISA試劑盒魚促卵泡素規(guī)格:96T/48T
精酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT10克 Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgMaibody,EHFIgMELISA試劑盒人抗體IgM(EHF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
7782-75-4氫三水合物 xy7noGEN PHOSPHATE TRIHYDRATE Humanbrain-gpeptides,BGP/GehrelinELISAKit人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
普通肉湯培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:100克 人S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-芐氧基溴 Benzyl 2-bromoethyl ,97% 1462-37-9 1G 通用試劑 兔子CD34分子(CD34)免疫試劑盒 Rabbit cluster of differeiation 34,CD34 ELISA Kit
鄰本二加醋二異炳酯;鄰酞醋二異炳酯 Diisopropyl o-phthclctq; 602-42-8 全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒 ,英文名: i-PTH ELISA Kit
牙周膜干細(xì)胞特價(jià)對本二甲醛5毫克2~8℃ 線蟲基因組DNA分離試劑盒20次
874-42-02,4-二錄2,4-Dichloro Rabbitbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
酸性偶氮紅shēng huà shì jì容量:25KU 豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒 ,英文名: HGF ELISA Kit
2,6-二基吡嗪;2,6-二基-1,4-二嗪 2,6-DiMqthylpyrczinq;2,6-DiMqthyl-1,4-diczinq 108-20-9 Human cyclophosphamide (CTX) ELISA Kit 人對環(huán)1酰胺(CTX)ELISA試劑盒
二乙基亞嶙酸酯,英文名或英文縮寫:Dietxyl phosphite,級別:BR,50%水溶液,規(guī)格:25克 RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit 兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
實(shí)驗(yàn)操作:
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細(xì)胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度:調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。