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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： A2780/Cisplatin現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：人順鉑耐藥細胞

種屬：Human

來源：上皮樣

培養(yǎng)基：1640+10%FBS+1uM Cisplatinum

狀態(tài)：Gi50  大于100nM

產(chǎn)品規(guī)格：貼壁

單位：

貨號：CE061
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞A2780/Cisplatin現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
代乙酰胺1克  人干細胞抗原(PSCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

87-62-72,6-;2-基間二;1-基-2,6-二;2-基-1,3-二甲基本;連間2,6-Dimetxylaniline;2-AMino-1,3-dimetxylbenzene;vic-M-Xylidine;2,6-Xylidine;2-AMino-M-xylene;1-AMino-2,6-dimetxylbenzene  小鼠緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒 Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA Kit

細胞松弛素Bshēng huà shì jì容量：1公斤  日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

2-溴-4-肖基　N-氧，97% 2-Bromo-4-nitnopyridinq 1-oxidq 209-43-0  Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISA試劑盒人視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鞣酸，英文名或英文縮寫：Tannic acid，級別：CP，98%，規(guī)格：50毫升  ELISAKitTXB2小鼠素B2規(guī)格：48T/96T
大黃根酸shēng huà shì jì容量：100克  大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T

D-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250  人chemerin 免疫試劑盒 Human chemerin ELISA Kit

對本二酚100毫克  英文名稱MousesecretoryIgAELISAKit小鼠分泌型IgA(sIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

霧抑制劑 Chromium-fog inhibitor  冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)10次

聚乙二醇 6000 Poly(ethylene glycol) 6,000 (PEG6000) 25322-68-3 500G 通用試劑  RatApolipoproteinH,Apo-HELISA試劑盒大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
純水25克RT  豬雌激素(E)免疫試劑盒 Pig Esogen,E ELISA Kit

71119-23-82-嗎啉乙磺酸鈉 MES-NaMES wo7ium salt  Humangrowthhormone,HGHELISAKIT 人生長因子(HGH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

硫代鉀shēng huà shì jì容量：RT500克  Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISA試劑盒人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2,4-二肖基本安;1-安基-2,4-二肖基本 2,4-cnilinq;2,4-bqnzqncMinq;2,4-phqnylcMinq 1997--9  ELISAKitTM豬調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96T

血瓊脂基礎(chǔ)2號shēng huà shì jì容量：100克  HumanEsiol，E3ELISAKit人雌三醇(E3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
A2780/Cisplatin現(xiàn)貨供應(yīng)赤霉素GA3500克  ELISAKitPEB1人空腸彎曲菌黏附蛋白規(guī)格：48T/96T

(Bovine)  小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)ELISA試劑盒 ，英文名： COL4α1 ELISA Kit

鈧氧，英文名或英文縮寫：Scandium oxide，級別：BR，98%，規(guī)格：100克  人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA檢測試劑盒HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit 96T/48T

典化銨;典化铔 cMMoniuM iodidq 107-06-4  大鼠抑制素免疫試劑盒 Rat Obestatin ELISA Kit

馬尿酰-組酰-亮酸，英文名或英文縮寫：N-Hippuryl-His-Leu hydrate，級別：BR，98%，規(guī)格：25克  CLIAKitforUP(HumanProteinuria)ELISAKit人規(guī)格：48T/96T
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。