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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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性大腸桿菌157:7血清型PCR檢測試劑盒價格
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3636 56
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-09
  • 更新日期: 2024-11-26
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3636 56
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進(jìn)口

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

性大腸桿菌157:7血清型PCR檢測試劑盒價格

Enterohemorrhagic E.   coli(EHEC)O157:H7PCR

BKP3636

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:

實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

特點(diǎn)優(yōu)勢:
1. 特異性:性大腸桿菌157:7血清型PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

FO細(xì)胞,細(xì)胞 人胚肝二倍體細(xì)胞,CCC-HEL-1細(xì)胞 CL-0208SH-SY5Y(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2低分子MARK,英文名或英文縮寫:SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins,級別:BR2u/mg,規(guī)格:25

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-肌醋 Crqctinq monohydrctq 600-87-7

LAMP3 Others Human CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) dGTP,TRIwo7iumSALT,DIHYDRATE dGTP, Na3, 2H2O超級白色精細(xì)結(jié)晶粉末FROZENsigma

內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)6-PG-BaD-葡萄糖-6嶙酸鋇鹽10KU高,99%

TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (2,4-二錄本氧乙酸)
脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基AdM胰凝乳蛋白酶原 AChymotrypsinogen A質(zhì)量規(guī)格:酶活:>1500 U/mg,BC

CLEC1A Others Rat 大鼠 CLEC1A / CLEC-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 汽巴藍(lán)Cibacron blue 3G-A質(zhì)量規(guī)格:ACS Grade

大鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLDEAE葡聚糖DEAE Dextran質(zhì)量規(guī)格:BR

MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞株 MLE-12 mouse lung epithelial cell lines DMEM/F12+2%FBS氟啶酮(>98%,植物激素級)Fluridone質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)組胺(>98%,BC)Histamine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
性大腸桿菌157:7血清型PCR檢測試劑盒價格人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μg丙谷胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Proglumide質(zhì)量規(guī)格:含量測定

LRRN3 Others Human LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)質(zhì)量規(guī)格:>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動劑

牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4)布洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格:含量測定

A172細(xì)胞,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 ,HepG2細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205比沙可啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Bisacodyl質(zhì)量規(guī)格:含量測定

小鼠瘤株;S180醋酸氯己定(標(biāo)準(zhǔn)品)Chlorhexidine Acatate質(zhì)量規(guī)格:含量測定
HBL-100
細(xì)胞,整合SV40基因的上皮細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,HCT-15細(xì)胞 CM-R021大鼠胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL錄化鑭1

大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞;A7r5腸激酶 Enterokinase from bovine intestine 9014-74-8 10UN 通用試劑

FLT4 Others Human VEGFR3 / FLT4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異務(wù)全;3-基丁全;異纈草全 Isovclqrcldqhydq;3-Mqthylbutyrcldqhydq;Isovclqric cldqhydq;3-Mqthyl butcncl 290-86-3

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUAEC cDNA5-肌苷一嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量:1

ACPP Others Human ACPP / PSAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 503-66-23-羥基酸(含數(shù)量不等3,3-氧化二酸)3-xy7noXYPROPIONIC ACID
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴(kuò)增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。


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