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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3653 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 馬病毒1型PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Equine Herpesvirus 1 (EHV1)1PCR
【貨號】: BKP3653
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
馬病毒1型PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
JeKo-1(人套細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無水ACS級,美國藥典級,食品化學(xué)法典級白色結(jié)晶RTsigma
白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2隊(duì)三拂氧基本異青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1
人肺間充質(zhì)干細(xì)胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)25毫升2～8℃
CM-H136人牙周膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLTWEEN20吐溫20試劑級黃色至琥珀色粘稠液體RTsigma
小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL10466-65-6高錸酸鉀,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate
原代內(nèi)皮細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml銅片Copper sheet質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,厚度0.1-0.2cm
HT1080細(xì)胞，纖維細(xì)胞 細(xì)胞,HCE1細(xì)胞 人表皮色素細(xì)胞-中色素總RNAHEM-m NA氯化亞銅(>97%,BR)Copper(I) chloride質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+化亞銅(>99%,BR)Copper (I) iodide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷5'二1酸二鈉鹽dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate di salt質(zhì)量規(guī)格：>97%，分子生物學(xué)級
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFPD-葡萄糖醛酸鈉(> 98%，BR)D-Glucuronic acid, salt, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：> 98%，BR
腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)纖維素酶(酶活>45 U/mg)Cellulase質(zhì)量規(guī)格：酶活>45 U/mg，BC
3T6swiss細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,M453細(xì)胞 谷胱甘肽過氧化物酶分析試劑盒GPXDL-脯氨酸DL-Proline質(zhì)量規(guī)格：0.99
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1DL-丙氨酸甲酯鹽酸鹽DL-Alanine methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.98
IL13RA2 Others Human 人 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸5乙酯H-Glu(OEt)-OH質(zhì)量規(guī)格：0.985
牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1)N-乙酰-DL-亮氨酸N-Acetyl-DL-leucine 質(zhì)量規(guī)格：0.98
馬病毒1型PCR檢測試劑盒直銷V79(倉鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前細(xì)胞;MFC過氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克
人成纖維細(xì)胞裂解物HLFL2，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2
EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克
人癌細(xì)胞;MDA-MB-468血清兔抗人γ鏈500克
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C3 彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL73-03-0蟲草素(-20℃)Cordycepin
PCR檢測試劑盒
馬病毒1型PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
