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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP3718 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號(hào) |
擬枝孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) | Fusarium sporotricoidesPCR | BKP3718 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：擬枝孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
HK-2細(xì)胞，人腎小管近段上皮細(xì)胞 負(fù)鼠腎細(xì)胞,OK細(xì)胞 CL-0389NCI-H1688(人典型小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2GLYCEROL甘油蛋白組學(xué)級(jí)無(wú)色至幾乎無(wú)色粘稠液體RTsigma
CAL-27(人舌鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2煙酰安腺嘌呤雙核苷醋 BqTc-NICOTINcMIDq cDqNINq DINUCLqOTIDq 23-84-9
HCM-c 人類(lèi)心肌細(xì)胞 500,000cells 人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞HPASMC中性紅 (高) Neutral Red (Dye content, >90%) 553-24-2 1G 染色劑
SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系β-D-葡萄糖-6-嶙酸鈉鹽，英文名或英文縮寫(xiě)：G-6-P-Na，級(jí)別：高，98%，規(guī)格：100毫克
IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-pxenylalanine 25g/100g/250g/500g 國(guó)產(chǎn)
豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1噻奈普汀鈉鹽Tianeptine salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-谷氨酰胺D-Glutamine 質(zhì)量規(guī)格：0.98
人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL扎托布洛芬Zaltoprofen質(zhì)量規(guī)格：>98%
HaCaT細(xì)胞，人正常皮膚細(xì)胞 柰瑟氏菌 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));DG6-VAP33-GFP甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉 Glycocholate Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%
CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)甘露醇；D-甘露糖醇Mannitol；D-Mannitol質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
擬枝孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甲基索拉菲尼-d3Sorafenib-methyl-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
FGF2 Others Human 人 VEGF121 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫康唑Sulconazole質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
人非小細(xì)胞;NCI-H20876-羥基6-Hydroxycoumarin質(zhì)量規(guī)格：>98%(GC);進(jìn)分
CCD-1095Sk細(xì)胞，皮膚細(xì)胞 人細(xì)胞,HHCC細(xì)胞 CL-0176OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甘氨石膽酸(GLCA)Lithocholylglycine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)原裝進(jìn)口
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21匹卡米隆Pikamilone質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人T瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E2-疊氮腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Azido Adenosine
CD5 Others Mouse 小鼠 CD5 / LEU1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2',3'-亞異丙基腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2',3'-Isopropylidene Adenosine
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-12-代-5'-乙基酰胺基腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Iodo-5'-ethylcarboxamido Adenosine
ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 瑞加德質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Regadenoson
CoC1(懸浮) 5-氨基水楊酸,美沙拉秦質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5-Aminosalicylic acid
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
