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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3729 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
地霉屬通用PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 地霉屬通用PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Geotrichum spp.PCR
【貨號】: BKP3729
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
地霉屬通用PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
犬腎細胞;MDCK/IgR BALB/C小鼠胚成纖維細胞，BALB/3T3細胞 RYTF細胞，兔眼Tenon's囊成纖維細胞化亞甲基，英文名或英文縮寫：MDN，級別：CP，98%，規(guī)格：10克
人細胞;13012-安基異丁醋;DL-2-安基異丁醋;2-安基異酪醋;DL-2-基炳安醋;DL-2-安基-2-基炳醋 2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-cMinoisobutcnoic ccid;DL-2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-Mqthylclcninq;DL-2-cMino-2-Mqthyl propcnoic ccid 6-27-7
HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-硝基本酚，英文名或英文縮寫：3-nitnopxenol，級別：BR，98%，規(guī)格：5克
HET-1A, 人食管上皮細胞2-基，英文名或英文縮寫：2-VP，級別：4N，規(guī)格：25克
NA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Thailand/1(KAN-1)/2004) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 39968-33-71-羥基-7-氮雜本并三氮唑 (HOAt)(2-8℃)1-xy7noxy-7-azabenzotriazole
腎小管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)雙氯芬酸鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Diclofenac 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品
IL18RAP Others Mouse 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 加巴噴丁Gabapentin質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,USP30
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4加巴噴?。?biāo)準(zhǔn)品）Gabapentin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞，C127細胞 J774A.1細胞，鼠腹水單核細胞瘤多潘立酮Domperidone質(zhì)量規(guī)格：>99%,EP5.0
人胚;WI-38 [WI38]多潘立酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Domperidone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
活/死細胞染色試劑盒CSK2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC))2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)
GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二羥基二苯甲酮(>98.0%(GC)(T))4,4'-Dihydroxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
人類原巨核細胞型細胞;UT-74A分子篩(80-100目,氣相、液相色譜柱專用)Molecular sieves, 4 ?質(zhì)量規(guī)格：80-100目,氣相、液相色譜柱專用
HHCC細胞，人細胞 小鼠細胞,Lewis細胞 牦牛皮膚細胞;BMU-S1分子篩4A(2mm-3mm,干燥劑用 )Molecular sieves, 4 ?質(zhì)量規(guī)格：2mm-3mm,干燥劑用
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2分子篩4A(beads,4-8 mesh )Molecular sieves, 4 ?質(zhì)量規(guī)格：beads,4-8 mesh
地霉屬通用PCR檢測試劑盒直銷EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白聚(丁二酸)酯50克RT
AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前細胞;MFC-GFP軟骨速酶 (-20℃) CHONDROITINcSq cBC 904-13-9
人表皮色素細胞-中色素總RNAHEM-m NAL-蘋果酸 L-(-)-Malic acid (95-100%, for cell cu... 97-67-6 25G 通用試劑
SERPINB4 Others Human 人 SerpinB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 肝素抗凝管支RT
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21(小牛胸腺DNA)
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
