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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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戈爾迪勒病毒PCR檢測試劑盒價格
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3740
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2024-11-26
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3740
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進(jìn)口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

戈爾迪勒病毒PCR檢測試劑盒價格

Gordil VirusRTPCR

BKP3740

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:戈爾迪勒病毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

ACVR1B Others Rat 大鼠 ACVR1B / ALK-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲菌酸,英文名或英文縮寫:Kojic acid,級別:BR,規(guī)格:1

胃黏膜上皮Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)多粘菌速E磺醋內(nèi) ColistiMqthctq wo7ium 8068/8/8

Jurkat細(xì)胞,急性T細(xì)胞細(xì)胞 正常小鼠Leydig細(xì)胞,TM4細(xì)胞 胰酶中和液TNSSDS(wo7iumDODECYLSULFATE),20%SOLUTIONSDS溶液蛋白組學(xué)級透明無色液體RTsigma

NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甲基庚基甲酮,英文名或英文縮寫:2-Nonanone,級別:色標(biāo),99.5%,規(guī)格:1

BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人胰腺腺泡上皮癌;HPACAmmoniumPersulfate 50g/100g Sigma分裝
人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B鹽酸黃連堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Coptisine chloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸石蒜堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Lycorine chloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml鹽酸甜菜堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Betaine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CD38 Others Rabbit SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸小檗胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Berbamine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10鹽酸益母草堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Leonurine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
戈爾迪勒病毒PCR檢測試劑盒價格PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)2,4-二乙基硫雜蒽-9-(>90.0%(GC))2,4-Diethylthioxanthen-9-one質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC)

人癌細(xì)胞;MDA-MB-231 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL安乃近(標(biāo)準(zhǔn)品)Analgin質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人肺泡上皮細(xì)胞cDNAHPAEpiC cDNA艾格列凈;依帕列凈;恩格列嗪Empagliflozin; BI-10773質(zhì)量規(guī)格:>99%,SGLT-2抑制劑

SELP Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BQ123BQ-123質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3泛影酸(標(biāo)準(zhǔn)品)diatrizoic acid質(zhì)量規(guī)格:鑒別
CFSC-3H & 5H
細(xì)胞,大鼠肝星形細(xì)胞 SK-N-SH(神經(jīng)母細(xì)胞瘤) 大鼠細(xì)胞;GH3TRIS-HC1(羥甲基)基鹽酸鹽25AR

EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)炳同1;β-異亞肖基炳烷 ccqtoxiMq;2-Propcnonq oxiMq;β-Isonitnosopropcnq 17-06-0

YAC-1(小鼠瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠系;LA795葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-75 Medium 37224-29-6 25G 分離試劑

人絨癌細(xì)胞;JEG-3STI胰酶抑制劑25BR,IA型,>125CDU/mg

ACVR1B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GlycogenTypeII 1g/5g/25g原裝 Sigma G8751
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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手機:13564080845
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