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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3761
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2024-11-26
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3761
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Haemophilus parasuisPCR
【貨號】: BKP3761
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
ABI7500、LightCycler 480iCycleriQ5、CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制

酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2
、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
檢測稀釋液A1×10ml。
5
檢測稀釋液B1×10ml。

副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

WST-1細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒WST紡錘菌素,英文名或英文縮寫:Netropsin dixy7nochloride,級別:BR,50u/mg,規(guī)格:100

SERPINA6 Others Mouse 小鼠 SerpinA6 / CBG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 巴豆全(劇讀) CROTONcLDqHYDq

CHL 中國倉鼠肺細(xì)胞UREA尿素超級白色粉末RTsigma

CL-0054Calu-3()5×106cells/瓶×2MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技術(shù)級150 gFrozen

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)(2-脫氧-D-葡萄糖)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL硝呋酚;硝呋奇特Nifuroxazide質(zhì)量規(guī)格:>99%

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞硝呋酚;硝呋奇特(標(biāo)準(zhǔn)品)Nifuroxazide質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

EDA2R Others Human EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 千金藤素Cepharanthine質(zhì)量規(guī)格:HPLC 98%,BR

小鼠細(xì)胞;GT1-1千金藤素(標(biāo)準(zhǔn)品)Cepharanthine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

BTC Others Human BTC / Betacellulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸卡泊芬凈Caspofungin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷Kasumi-1細(xì)胞,人急性成髓細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性瘤株,L7912細(xì)胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

NCI-H524(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

C6(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoDL-酪氨酸DL-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:0.98

牛腎細(xì)胞;MDBKDL-甲硫氨酸;蛋氨酸DL-Mine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-天冬氨酸DL-Aspartic acid質(zhì)量規(guī)格:0.98
CCL6 Protein Mouse
重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 標(biāo)簽)司骨化醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSecalciferol

Sf-9(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2

蚊源細(xì)胞利拉魯肽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRLiraglutide

FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MK4827 (Niraparib)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMK-4827 (Niraparib)

原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100醋氯芬酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Aceclofenac

PCR檢測試劑盒:

副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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