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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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阿古尼嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3754
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2024-11-26
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3754
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 阿古尼嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: Haemophilus agniPCR
【貨號】: BKP3754
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml

阿古尼嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖細胞擴展培養(yǎng)基DXF 500mlCDC厭氧菌瓊脂100

大鼠腎系膜細胞;RMC1-基硼醋 1-Ncphthylboronic ccid 139-41-3

SMAD5 Others Mouse 小鼠 Smad5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎100毫升

Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Gadolinium(III)oxide三氧化二釓5CP97%

人腦微內(nèi)皮細胞 人細胞,NCI-H520[H520]細胞 SAC-IIB2(腹水瘤細胞)二乙基己1雌酚二酸鹽NA
人胚胎;WI-38三醋酸甘油酯(>98%,BR)Glycerol triacetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

PIEC細胞,豬髖動脈內(nèi)皮細胞 人細胞,T84細胞 CM-H061人腎小球內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL甘氨酸鈉(>98%,BR)Glycine  salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1乙醇酸(>98%,BR)Glycolic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

RK1 Others Human kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)GMS, glycerol monostearate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

心肌細胞Many types of cells包裝:5 ×105(1ml)氯化金Gold (III) chloride tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:BC
阿古尼嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書CM-R006大鼠完全培養(yǎng)基100mL?;敲撗跄懰徕cTaurodeoxycholic acid  salt質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

5637, 人細胞 蓖麻蠶卵細胞,NISE-Sacy-12細胞 TE 353.Sk(人正常皮膚細胞)rU1酰胺單體rU Phosphoramidite質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠腎足細胞;Mouse podocyteBz-rA1酰胺單體Bz-rA Phosphoramidite質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照) i-bu-rG1酰胺單體i-bu-rG Phosphoramidite質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人導管癌細胞;ZR-75-1PF299804EGFR抑制劑)Dacomitinib質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于細胞培養(yǎng)
Raji
Butt's瘤細胞 Raji human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS葡聚糖T7shēng huà shì jì容量:50毫克

FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白4-肖基-L-本炳安醋 4-nitno-3-phqnyl-L-clcninq 949-99-2

AML-193(人急性單核細胞單核細胞) 5×106cells/瓶×2 人神經(jīng)細胞HN尿酸酶shēng huà shì jì容量:25

人腎小球內(nèi)皮細胞cDNAHRGEC cDNACOOMASSIEBRILLIANTBLUEG-250考馬斯亮蘭G-250超級藍色至紅色結(jié)晶粉末RTsigma

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 12027-06-4化銨;化铔AMMoniuM iodide

PCR檢測試劑盒:

阿古尼嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。


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