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豬螺桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 豬螺桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Helicobacter suisPCR
【貨號】: BKP3779
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

豬螺桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十二酸，英文名或英文縮寫：metxyl laurate，級別：GR，99.99%，規(guī)格：100克

大鼠腦動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL;綠有腦 cnthrccqnq;cnthrccqnq oil;Grqqn oil 2010/1/7

Hs 746T人細(xì)胞 Hs human gasic cancer cells 746T DMEM+10% FBSTRIS-EDTABUFFER,pH7.0TE緩沖液透明無色無混濁溶液RTsigma

IFNA10 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)酸鉀，英文名或英文縮寫：potewwium iodate，級別：CP，規(guī)格：500克

MDA-MB-415(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NRK(大鼠腎細(xì)胞)(a-乙酸)
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WPS1全反式4-酮基視黃酸all-trans 4-Keto Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

TFPI Others Human 人 TFPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5,8-環(huán)氧-13-順式視黃酸(非對映)5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

腎實質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)全反式5,8-環(huán)氧視黃酸 (非對映)all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

TPM4 Others Human 人 TPM4 / opomyosin 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去羥基比卡魯胺Deshydroxy Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1去氟比卡魯胺Desfluoro Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K14-戊氧基苯(>98.0%(GC))4-Amyloxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-丁氧基苯(>98.0%(GC))4-Butoxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴源細(xì)胞4,4'-二羥基二苯(>98.0%(GC))4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-二羥基二苯(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
豬螺桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)人微內(nèi)皮細(xì)胞HMMEC1,10-雙[(4-乙氧羰基)苯氧基]癸烷質(zhì)量規(guī)格：1,10-Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]decane

CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,4-苯二硫醇(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4-Benzenedithiol

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS31,3-雙[2-(4-羥苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene

大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 細(xì)胞，BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞，早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers)

MG-63, 人細(xì)胞 Human1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。