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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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雞異刺線蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3803
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-11
  • 更新日期: 2024-11-26
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3803
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

雞異刺線蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 雞異刺線蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Heterakis gallinarumPCR
【貨號】: BKP3803
組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml。

雞異刺線蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

小鼠骨髓間充質(zhì)肝細胞(MMSC-bm)(5×105) PANC-1, 人細胞 Human2-Cyanobenzoicacid鄰基本酸25毫克BR,97%

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E流醋鈷 Cobcltous sulfctq 60429-08-7

心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )potewwiumoleate十八碳1酸鉀1公斤BR,95%

T-102A胰蛋白酶-EDTA(10mL 酶解緩沖液)1mLEZVISIONSAMPLEKITEZvision DNA染料包生物技術(shù)級2 x 1 mlCOLD

小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL()
大鼠甲狀腺上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL1二酮4-Androstene-3,17-dione質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR

AML-12小鼠正常肝細胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS1二酮(標準品)4-Androstene-3,17-dione質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99%

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標簽)赤芝酸A Lucidenic acid A質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%

SMC-1(人胸膜瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 胃黏膜上皮Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)維生素E琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯Vitamin E succinate質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2伊沙匹隆Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
MEG-01
人成巨核細胞細胞1酸長春瑞濱水合鹽Vinorelbine ditartrate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

MSTO-211H人細胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-甲基糠酰羥1(>99.0%(HPLC))N-Methylfurohydroxamic Acid 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)

MIF Protein Human 重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽)2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

人胚;WI-38 [WI38] 人成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T))Chloranilic Acid質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

人癌細胞;SK-BR-3焦棓酚紅Pyrogallol Red質(zhì)量規(guī)格:螯合劑
雞異刺線蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0902 胎兒細胞完全培養(yǎng)基 100mL外消旋鹽酸舍曲林-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口rac Sertraline-d3 Hydrochloride

上皮細胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2-prf(1S,4R)-N-去甲基鹽酸舍曲林質(zhì)量規(guī)格:美國進口(1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

CDH2 Others Human N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) (1R,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林質(zhì)量規(guī)格:美國進口(1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞;293 Ad5(1S,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林質(zhì)量規(guī)格:美國進口(1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

HNE3細胞,人細胞 小鼠瘤細胞,EL4細胞 CM-H022人成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mLN-去甲基利福平質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Demethyl Rifampin

PCR檢測試劑盒

 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。


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