產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP3855 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 人鼻病毒16PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Human Rhinovirus 16 16 PCR
【貨號】: BKP3855
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
人鼻病毒16PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CM-H038人直平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLXmol/L鹽酸緩沖液,英文名或英文縮寫:Xmol/L-xy7nochloric acid Buffer solution,級別:BR,98%,規(guī)格:1公斤
CaEs-17, 人細(xì)胞株 癌細(xì)胞,SHZ-88細(xì)胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓橫紋肌肉癌細(xì)胞)2-基 2-Mqthylthiophqnq 224-14-3
正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3丁酰膽堿酯酶,英文名或英文縮寫:BUCHE,級別:BR,2u/ul,規(guī)格:100克
CD3D Others Human 人 CD3D 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙二安四乙酸shēng huà shì jì容量:2~8℃250毫克
SV-40轉(zhuǎn)化;WI38/VA13(蛋白胨)
Sf-9(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 香葉木素(標(biāo)準(zhǔn)品)Diosmetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
蚊源細(xì)胞金雀花堿,野靛堿Cytisine質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金雀花堿,野靛堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Cytisine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100厄貝沙坦Irbesartan質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,Angiotensin II受體抑制劑
恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1 人子細(xì)胞,HT-3細(xì)胞 SK-BR-3(腺癌細(xì)胞)5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinic acid質(zhì)量規(guī)格:BR,原裝進(jìn)口
人鼻病毒16PCR檢測試劑盒供應(yīng)MCF-7(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卡培他濱-d11Capecitabine-d11質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
貓腎細(xì)胞;CRFK卡培他濱-2',3'-環(huán)狀碳酸酯Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人顱骨造骨細(xì)胞 (HCO) ( 5×105 )9,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提)(>99.0%(GC)(T))9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)
CL-0099HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml酰胺&甲叉雙酰胺溶液shēng huà shì jì容量:2~8℃1KU
人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNAHEK NA錄化膽減 Cholinq Chloridq 67-48-1
ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 咪唑 (常規(guī)) Imidazole (ACS reagent, ≥99%) 288-32-4 100G 通用試劑
KYSE30 人細(xì)胞TTC卵嶙脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂shēng huà shì jì容量:2~8℃10克
CL-0320BC3H1(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-Raffinose 10g/50g/100g/500g 原裝 Amresco J392
PCR檢測試劑盒:
人鼻病毒16PCR檢測試劑盒供應(yīng) (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。