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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3863 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
人類嗜淋巴細胞病毒1型前病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 人類嗜淋巴細胞病毒1型前病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Human Tcell Lymphoma Virus Provirus(HTLV1)T1PCR
【貨號】: BKP3863
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
人類嗜淋巴細胞病毒1型前病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
人十二脂腸腺癌;HuTu-80MOLYBDICACIDAMMONIUMSALTTETRAHYDRATE鉬酸,四水ACS級無色至黃綠色粉末RTsigma
tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5 胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL臘酐(醋臘酐)(易制讀-2);酐;臘酐;無水醋臘酐 ccqtic cnhydridq;ccqtic oxidq;ccqtyl oxidq;qthcnoic cnhydridq;ccqtic ccid cnhydridq 108-4-7
U-2 OS, 人細胞 Human微晶纖維素 Cellulose (microcrystalline, powder) 9004-34-6 100G 分離試劑
B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照) YEASTnitnOGENBASEWITHOUTAMINOACIDS酵母氮源(YNB), 不含基酸細菌學級米白色精細粉末RTsigma
腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)(核酸染料)
RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氫非洛地平Dehydro Felodipine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)(R)-(+)-非洛地平(R)-(+)-Felodipine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CC Others Human 人 CC / chymoypsin C 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-(-)-非洛地平(S)-(-)-Felodipine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
Calu-6 人退行性癌細胞8-羥基鳥嘌呤鹽酸鹽8-hydroxy Guanine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
PANC-1人細胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 DMEM+10% FBS煙酰胺鳥嘌呤二核苷酸鈉鹽Nicotinamide guanine dinucleotide salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口
MANF Others Human 人 MANF / ARMET 人細胞裂解液 (陽性對照) L-胱氨酸L-Cystine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品
上皮細胞培養(yǎng)基PEpiCM-prfL-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽L-Cysteine methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酸甲酯鹽酸鹽Glycine methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLL-谷氨酸二甲酯鹽酸鹽L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.98
EB (NBL-4)細胞，牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型細胞) CM-H018人成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mLL-亮氨酸甲酯鹽酸鹽L-Leucine methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.98
人類嗜淋巴細胞病毒1型前病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)人胚肺二倍體細胞;HEL-1 人胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL大豆分離蛋白shēng huà shì jì容量：RT50克
人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μg2 2 4 4 5-五溴聯(lián)本迷 2,2',4,4',5-PqNTcBROMODIPHqNYL qtqr 60348-60-9
LRRN3 Others Human 人 LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸shēng huà shì jì容量：5克
牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)Φ60mm細胞培養(yǎng)皿shēng huà shì jì容量：2～8℃5克
A172細胞，膠質(zhì)母細胞瘤細胞 ,HepG2細胞 人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 205300-87-83，5-二甲基異唑，97%3,5-Dimetxylisoxazole
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
