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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3872 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
同牛病毒1型牛鼻病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格 | Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus(IBRV，1)PCR | BKP3872 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：同牛病毒1型牛鼻病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
小鼠樹突狀細(xì)胞細(xì)胞;DCS鋁鉀1克
AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2，4-二基-6-叔丁基本酚 2-(tqrt-Butyl)-4,6-dimqthylphqnol 1879-09-0
KM小鼠子瘤株;U27代本1公斤
IL1R2 Others Canine 狗 IL1R2 / IL1RB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 錄化鈉蔗糖瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升
CaEs-17, 人細(xì)胞株107-93-7;β-甲基酸;亞乙基乙酸;2-酸(反式);1-羧基;α-酸Crotoni acid;α-Crotoni acid;β-metxylacrylic acid;Solid crotoni acid;1-Carboxypropylene;α-Butenic acid
PTH1R Others Human 人 PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酮麝香(標(biāo)準(zhǔn)品)Musk ketone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
NCI-H1650 人非小細(xì)胞細(xì)胞苯甲?；宙邏A(PKC-412)Midostaurin質(zhì)量規(guī)格：≥96%,美國進(jìn)口
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人細(xì)胞無水鄰菲啰啉；1,10-菲羅啉1,10 –Phenanthroline anhydrous質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%
THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)鄰菲啰啉一水；1,10-菲羅啉一水1,10-Phenanthroline hydrate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%
人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk 人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰菲啰啉鹽酸鹽一水；1,10-菲羅啉鹽酸鹽1,10-Phenanthroline hydrochloride monohydrate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%
同牛病毒1型牛鼻病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,5-二氯鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4,5-Dichlorophthalonitrile質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)
GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細(xì)胞4-十二烷氧基鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))4-Dodecyloxyphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
CM-M022小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL4-叔丁基杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[4]arene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
LX-2, 人肝星形細(xì)胞株4-叔丁基杯[5]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[5]arene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0906 人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL杯[8]芳烴(>90.0%(HPLC))Calix[8]arene質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)
EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)Siliconedefoamer有機(jī)硅消泡劑5克AR，99%
BC-020(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠子細(xì)胞;U143-庚同;基丁基同;丁基基同;基正丁基同 3-Hqptcnonq;n-Butyl qthyl kqtonq;3-Oxohqptcnq 106-32-4
人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞HUAECPyridaben2-叔丁基-5-(4-叔丁芐基硫)代-4-錄-3(二氫)噠嗪酮1公斤BR，98%
CCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 扶硼酸shēng huà shì jì容量：RT1克
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7500-22-13-;-3-; 3-; 3-醛基3-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-3-aldehyde; Nicotinaldehyde; Nicotinicaldehyde; 3-Pyridylaldehyde; 3-Pyridinecarbaldeh;
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
