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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3880 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 鮭魚病毒PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Infectious Salmon Anaemia Virus(ISAV)RTPCR
【貨號】: BKP3880
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
鮭魚病毒PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基纖維素10克
Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,4-二錄錄芐 2,4-Dichlorobqnzyl chloridq 94-99-2
CCRF-CEM細胞，人急性細胞T細胞 小鼠細胞,C3細胞 人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA尼龍膜N+5克2～8℃
PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2菌種培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100毫升
CT26.WT(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0198RM-1(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10-錄本酚2-Chloropxenol
PANC-1(人細胞) 5×106cells/瓶×2腺苷3',5'-環(huán)單1酸鹽，N6-苯甲酰-鈉鹽Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml腺苷 2':3'-環(huán)單1酸鹽鈉鹽Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
小鼠網(wǎng)織細胞;M5076P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸鹽，三鋰鹽P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口
NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三鋰鹽Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系2-甲基硫代二1酸腺苷2-Methylthio-ADP 3 salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
mCF, 小鼠成纖維細胞 MouseN-芐氧羰基-L-蘇氨酸Z-Thr-OH質(zhì)量規(guī)格：0.98
FOLR1 Others Mouse 小鼠 FOLR1 / FR-alpha 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芐基甘氨酸鹽酸鹽N-Benzylglycine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人癌細胞;MDA-MB-453N-芐基甘氨酸乙酯N-Benzylglycine ethyl ester質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人內(nèi)皮細胞 (HLEC)( 5×105 )氨基扎那米韋Zanamivir Amine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CL-0431RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2維達列汀羧酸代謝產(chǎn)物Vildagliptin Carboxylic Acid Metabolite質(zhì)量規(guī)格：美國進口
鮭魚病毒PCR檢測試劑盒價格D407細胞，人視網(wǎng)膜色素上皮細胞 出芽短梗霉 人急性T細胞性細胞;I 2.1(CRL-2572)(R)-N-去乙基奧昔布寧鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-N-Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標簽)α-去環(huán)己基-α-苯基奧昔布寧質(zhì)量規(guī)格：美國進口α-Descyclohexyl-α-phenyl Oxybutynin
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-N-去乙基鹽酸奧昔布寧質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-N-Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)(S)-鹽酸奧昔布寧質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Oxybutynin hydrochloride
ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧司他韋酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Oseltamivir Acid
PCR檢測試劑盒
鮭魚病毒PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
