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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3917 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 產(chǎn)氣克雷伯氏菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Klebsiella aerogenesPCR
【貨號】: BKP3917
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
產(chǎn)氣克雷伯氏菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人脈絡(luò)絲表皮細(xì)胞 (HCPEpiC)( 5×105 )LBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級米白色至棕褐色粉末RTsigma
成骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-異丁基-1-基皇嘌呤(-20℃) 3-ISOBUTYL-1-MqTHYLXcNTHINq 88-28-4
人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431] 大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLADENOSINEFREEBASE腺苷*白色晶體或結(jié)晶粉末COLDsigma
DCS 小鼠樹突狀細(xì)胞細(xì)胞RIBOZOL,RNAEXTRACTIONREAGENTRiboZol RNA 抽提試劑100 mlRT
EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (兩性電解質(zhì)) 12ml
LncaP, 人細(xì)胞 Human托拉塞米（標(biāo)準(zhǔn)品）Torasemide質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 萘哌地爾Naftopidil dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-c萘哌地爾（標(biāo)準(zhǔn)品）Naftopidil dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格：含量測定
KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 厄貝沙坦（標(biāo)準(zhǔn)品）Irbesartan質(zhì)量規(guī)格：含量測定
人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1馬來酸替加色羅（標(biāo)準(zhǔn)品）Tegaserod maleate質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定
產(chǎn)氣克雷伯氏菌PCR檢測試劑盒直銷QBC-939, 人細(xì)胞 Human柚皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷酸Naringenin-4'-O-beta-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-羥基丁二(>98%,BR)N-Hydroxysuccinimide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人細(xì)胞;CNE-2Z沒食子酸一水物(標(biāo)準(zhǔn)品)Gallic acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
IL25 Others Rat 大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸一水物Gallic acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,AR
SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells1-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)a-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)N-Phenyl-9-anthramine
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-萘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1-Iodonaphthalene
CM-H042人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL苯并[a]蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Benz[a]anthracene
HCT116細(xì)胞，人結(jié)細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HME1細(xì)胞 人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-171H-環(huán)五[l]菲(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)1H-Cyclopenta[l]phenanthrene
GBC-SD(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×29-氨基喜樹堿質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口9-Aminocamptothecin
PCR檢測試劑盒：
產(chǎn)氣克雷伯氏菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
