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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4041 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Mycobacterium ulceransPCR
【貨號】: BKP4041
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
人羊膜細胞;WISHHEPPS(EPPS)HEPPS (EPPS)超級25G16052-06-5RT
犬胸腺細胞;cf2Th SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞，SRSV/3T3細胞 CCC-Ca761-03細胞，小鼠癌細胞2-安基庚烷;2-庚安;1-基己安 2-cMinohqptcnq;2-HqptylcMinq;1-MqthylhqxylcMinq;Hqptin;Hqptqdrinq;TucMinq;TucMinohqptcnq;2-HqptcncMinq; 13-8-0
人胚肺二倍體細胞;KMB-17GENEPAGE8%EZSQUEEZE*CLDPAK* 8% GENE PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術(shù)級10X75MLCOLD
HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) -2-羧酸，英文名或英文縮寫：TCH，級別：AR，99.5%，規(guī)格：250克
Hepa 1-6, 小鼠細胞鹽酸N-(1-Naphthyl)etxylenediamine dixy7nochloride
DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照) 瑞替加濱Retigabine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,
腎小管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)利巴韋林Ribavirin質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 利巴韋林（標準品）Ribavirin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3硫酸核糖霉素Ribostamycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：≥630μg/mg,BR,可用于細胞培養(yǎng)
GLC-82-TK細胞，人(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細胞) 非洲綠猴腎細胞,COS-1細胞 CL-0066COLO 205(人細胞)5×106cells/瓶×2利福布丁Rifabutin 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纖維細胞生長培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml分子篩4A( beads,8-12 mesh)Molecular sieves, 4 ?質(zhì)量規(guī)格：beads,8-12 mesh
黃胸鼠;YCR分子篩, 5 ?(20-40目,氣相、液相色譜柱專用)Molecular sieves, 5 ?質(zhì)量規(guī)格：20-40目,氣相、液相色譜柱專用
CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
人外周血白細胞完全培養(yǎng)基 100mL2,7-二溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
Tca-8113細胞，人舌癌細胞 鼠傷寒沙門氏菌Ta102 正常大鼠腎細胞;NRK2,2'-二溴-9,9,-螺二[9H-芴](>95.0%(GC))2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1F33,3',4,4'-聯(lián)本四，英文名或英文縮寫：DAB，級別：BR，85%，規(guī)格：100克
SGC-7901細胞，胃腺癌細胞 人細胞,Eca-109細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12](R)-(+)-叔丁基亞磺酰安 (R)-(+)-2-Mqthyl-2-propcnqsulfincmidq 19699-78-9
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5L-西代胱安基醋 L-SqLqNOCYSTINq 961-88-3
VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人細胞裂解液 (陽性對照) 失水蘋果1，英文名或英文縮寫：MA，級別：CP，規(guī)格：25克
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2150-25-4N,N-二甘酸 (BICINE)Bicine
PCR檢測試劑盒
分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
