產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKP4031 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號(hào) | |
是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線(xiàn)放線(xiàn)桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號(hào) |
瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | Mycobacterium malmoenesPCR | BKP4031 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:
實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-Malicacid蘋(píng)果酸1毫克CP,99%
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2固綠 FCF brillicnt bluq G 323-42-9
IL4 Others Mouse 小鼠 IL4 / Ierleukin-4 (Q136D,Y139D) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羅丹明 B Rhodamine B (Dye content, ≥95%) 81-88-9 25G 染色劑
心肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)Cyclooctane環(huán)辛酮25克BR,97%
獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7 人細(xì)胞,HT-29細(xì)胞 Bcap-37(癌細(xì)胞)(蛋酸))
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0920鹽酸洛美沙星Lomefloxacin HCl質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
293FT細(xì)胞,表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞 大鼠肝細(xì)胞瘤,H4-II-E-C3細(xì)胞 CL-0324BT-20(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸洛美沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Lomefloxacin HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
BC-009(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氯替潑諾Loteprednol Etabonate質(zhì)量規(guī)格:>99.0%
HTEpC-c 人類(lèi)氣管上皮細(xì)胞(HTEpC) 500,000cells 人平滑肌細(xì)胞HBVSMC氯替潑諾(標(biāo)準(zhǔn)品)Loteprednol Etabonate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml洛伐他汀Lovastatin,Monacolin K質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)人胎盤(pán)絨毛膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLN-氧基奧氮平Olanzapine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
MA-891細(xì)胞,小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 L929(成纖維細(xì)胞) 人葡萄膜色素細(xì)胞;UM氨曲南Aztreonam質(zhì)量規(guī)格:> 95%,BR
CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)氨曲南(標(biāo)準(zhǔn)品)Aztreonam質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品
RH-35(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 巴卡丁 IIIBaccatin III質(zhì)量規(guī)格:度> 98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201巴卡丁 III(標(biāo)準(zhǔn)品)Baccatin III質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) X-SA瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT1把/包
MEG-01 人成巨核細(xì)胞細(xì)胞偶氮錄膦mN;2-(4-錄-2-膦醋基本偶氮)-7-(3-肖基本偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 Chlorophosphonczo MN 77320-04-0
MSTO-211H人細(xì)胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS (50%) Glutaraldehyde solution (Grade I, 50% ... 10ML 通用試劑
MIF Protein Human 重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-天門(mén)冬酸鉀shēng huà shì jì容量:RT25克
人胚;WI-38 [WI38] 人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(二硫代蘇糖醇)
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。