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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4064 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 支原體PCR檢測試劑盒價(jià)格
【英文名稱】: Mycoplasma pneumoniaePCR
【貨號】: BKP4064
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
支原體PCR檢測試劑盒價(jià)格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0182P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 正常大鼠腎細(xì)胞;NRKElastase彈性硬朊酶5克BR，400u/mg
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞;RBL-1Raddeanoside 20 Raddeanoside 20 (HPLC,≥98%) 335354-79-5 5MG 標(biāo)準(zhǔn)品
IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 律平 III ≥85% (HPLC) FILIPIN III 480-49-9
T-101A胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液)1mL聯(lián)大茴香，英文名或英文縮寫：3,3'-Dimetxoxybenzidine，級別：BR，4%，規(guī)格：1克
A549, 人細(xì)胞系 T細(xì)胞細(xì)胞,HPB-ALL細(xì)胞 RKO(腺癌細(xì)胞)過氧二鉀NA
CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2溴化新斯的明(標(biāo)準(zhǔn)品)Neostigmine bromide質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人癌細(xì)胞;MDA-MB-468 大鼠小腦顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL木蘭脂素Magnolin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
Pcc4 小鼠消旋山莨菪堿Racanisodamine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
SIRPG Others Human 人 SIRPG / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 磺胺間二甲氧嘧啶鈉Sulfadimethoxine salt質(zhì)量規(guī)格：>98%
新生兒細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)磺胺間二甲氧嘧啶鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Sulfadimethoxine salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
支原體PCR檢測試劑盒價(jià)格MG-63 人成細(xì)胞2'-甲氧基尿苷2’-OMe Uridine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞 SK-MES-1 human lung squamous carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSTES. Na;2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸鈉TES 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
EPO Protein Rat 重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)TES；Tris乙磺酸,2-[（三（羥甲基）甲基）氨基]-1-乙磺酸TES質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17 人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-[ (N-三(羥甲基)甲氨基]-2-羥基丙磺酸鈉TAPSO mono質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;UACC812TAPSO；3-[ (N-三(羥甲基)甲氨基]-2-羥基丙磺酸TAPSO質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) xyleolOrangetetrawo7iumsalt兒價(jià)分桔黃四鈉5克高
人裂解物HPFL聯(lián)本安;隊(duì)二安基聯(lián)本;4,4′-二安基聯(lián)本 Bqnzidinq;p-DicMinodiphqnyl;p,p′-Bicnilinq 9-87-2
CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Di-n-octylamine二辛基胺100毫克BR，98%
BNL CL.2 小鼠胚胎肝細(xì)胞AMPHOTERICINB,SOLUBILIZED可溶性兩性霉素B組織培養(yǎng)級1GCOLD
CL-0134KU812(人外周血嗜堿性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(噻唑藍(lán))
PCR檢測試劑盒：
支原體PCR檢測試劑盒價(jià)格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
