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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4074 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
奈瑟菌群PCR檢測試劑盒說明書 | Neisseria meningitidis AAPCR | BKP4074 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml甘酰-L-谷酰，英文名或英文縮寫：Glycyl-L-glutamine，級別：BR，99%，規(guī)格：1克
IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-S-Trityl-L-半... Boc-Cys(Trt)-OH,97% 21947-98-8 1G 通用試劑
人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-30鐵蛋柏(2-8℃) FqRRITIN, HUMcN 9007-73-
OS-RC-2細胞，人細胞 小鼠細胞,CT-26.WT細胞 CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×23-Fluorobenzdehyde間扶25克CP
V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×21667-99-8媒染蘭 29Mordant Blue 29
CHOdhfr細胞，二氫葉酸缺陷型中國倉鼠卵巢細胞 人癌細胞系,1590細胞 人星形膠質(zhì)細胞裂解物HAL正(Standard for GC,>99.5%(GC))1-Hexanol質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99.5%(GC)
猴腎細胞;vero IgRCD4-正(分析標準品,>99.8%(GC))1-Hexanol質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,>99.8%(GC)
IL12A Others Human 人 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 十六醇(分析標準品,≥99.5%(GC))1-Hexadecanol質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)
豬腎細胞;LLC-PK11,6-己二醇(standard for GC)1,6-Hexanediol質(zhì)量規(guī)格：standard for GC
ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) 十七烷(分析標準品,≥99.5%(GC))Heptadecane質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)
奈瑟菌群PCR檢測試劑盒說明書MKN-45細胞，人低分化細胞 人神經(jīng)母細胞瘤細胞,BE(2)C細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%
CRFK(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%
CA10 Others Human 人 CA10 / CARPX 人細胞裂解液 (陽性對照) 氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN氘代DMSO-D6(100g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.8%
NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸銨(色譜級)Ammonium acetate質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%
SD大鼠脂肪間質(zhì)干細胞 SD rat adipose mesenchymal stem cells5-尿苷三嶙酸四鈉鹽25克
BT-325細胞，人神經(jīng)細胞 空腸彎曲菌 人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1α-基-4-羥基肉桂酸 α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid,≥98% 28166-41-8 1G 通用試劑
SNU-5(人細胞) 5×106cells/瓶×2L(-)-巖藻糖 L-FUCOSq 438-80-4
Hep G2(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0442SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2麗春紅S100克
人細胞;SF1269001-22-3β-葡萄糖苷酶 杏仁 (+4℃)BETA-GLUCOSIDASE
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：奈瑟菌群PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
