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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4076 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
奈瑟菌通用PCR檢測試劑盒價格 | Neisseria spp.PCR | BKP4076 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)十氫奈1克
PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 人細胞裂解液 (陽性對照) 2，2’-雙-4，4’-二羧醋二鉀鹽 2,2'-Biinoneolinq-4,4-diccrboxylic ccid diwo7ium sclt 979-88-4
家貓肺細胞;FCA-L2草酸高鐵1克2～8℃
Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 (aa 726-1296) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基100張/包RT
腦內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,4-二甲基氧基NA
CGB7 Others Human 人 CGB7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸鈉(>95%,BR) stearate質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CL-0073DH82(犬巨噬細胞)5×106cells/瓶×2硫代硫酸鈉無水(>98.5%,BC) thiosulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BC
QGY-7701, 人細胞 細胞,Hep3B細胞 Hs 578T(癌細胞)Sulfo NHS LC BiotinSulfo NHS LC Biotin質(zhì)量規(guī)格：BR
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1Sulfo NHS SS BiotinSulfo NHS SS Biotin質(zhì)量規(guī)格：BR
SERPIND1 Others Mouse 小鼠 SerpinD1 / HCII 人細胞裂解液 (陽性對照) 四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)Tetraacetylribose質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC
奈瑟菌通用PCR檢測試劑盒價格人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )達格列嗪;達格列凈Dapagliflozin質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR，生化試劑級
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元甘草查而酮 A(標準品)Licochalcone A質(zhì)量規(guī)格：含量≥98.0%，標準品
人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL三氯卡班Triclocarban 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%
P815 小鼠肥大細胞癌細胞氯法齊明（標準品）Clofazimine質(zhì)量規(guī)格：供TCL鑒別用
CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢呋辛酯Cefuroxime axetil質(zhì)量規(guī)格：745~875μg/mg,USP
293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 小鼠原B細胞，BA/F3細胞 Hs 181.Tes(正常人細胞)銅鐵試劑shēng huà shì jì容量：100克
人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H2922,7-二溴芴 2,7-Dibromofluorqnq 16433-88-8
MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉭芬，英文名或英文縮寫：Tantalum，級別：基準試劑,99.95%，規(guī)格：500毫克
人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF雙岐桿菌生化基礎(chǔ)培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克
EPHB1 Others Mouse 小鼠 EPHB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2078-54-82，6-二異基本酚Propofol
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：奈瑟菌通用PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
