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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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衣阿華支原體PCR檢測試劑盒說明書
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4058
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-12
  • 更新日期: 2025-07-04
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4058
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

衣阿華支原體PCR檢測試劑盒說明書【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500LightCycler 480、iCycleriQ5CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 衣阿華支原體PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: Mycoplasma iowaePCR
【貨號】: BKP4058
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2
標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml
4
、 檢測稀釋液A1×10ml
5
、 檢測稀釋液B1×10ml

衣阿華支原體PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

EML2 Others Human EML2 / TLT2 人細胞裂解液 (陽性對照) xy7noGENPEROXIDEACS10MLCOLD

大鼠腦細胞;C6L-纈安醇 (S)-(+)-2-cmino-3-mqthyl-1-butcnol 06-48-4

人平滑肌細胞 (HBVSMC)( 5×105 )L-纈安醋 L-Vclinq 7-18-4

肺動脈成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)偏鋯酸,英文名或英文縮寫:Zirconium xy7noxide,級別:3N,200目,規(guī)格:500

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SK-N-SH 大鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL538-75-0N,N-二環(huán)己基碳二亞胺Dicyclohexylcarbodiimide
CM-M065
小鼠腎上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL水楊苷D-(?)-Salicin質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

SP2/0, 小鼠細胞 小細胞細胞,NEI-H209細胞 ECV304(人臍內(nèi)皮細胞株)水楊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)D-(?)-Salicin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠成肌細胞;C2C12厚樸酚Magnolol質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人細胞裂解液 (陽性對照) 厚樸酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Magnolol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2埃索美拉唑鎂(三水)Esomeprazole magnesium trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4N-乙酰-L-酪氨酸N-Acetyl-L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:0.98

Bel-7402細胞,人細胞 人胚纖維細胞系,HEF細胞 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1N-乙酰-L-色氨酸乙酯Ac-Trp-Oet質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,BR

KU812(人外周血嗜堿性細胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰-DL-色氨酸N-Acetyl-DL-tryptophan質(zhì)量規(guī)格:0.98

Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100mlN-甲酰-DL-色氨酸Nalpha-Formyl-DL-tryptophan質(zhì)量規(guī)格:0.98

人表皮角質(zhì)細胞-RNAHEK-a NAL-酪氨酸叔丁酯L-Tyrosine tert-butyl ester 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
衣阿華支原體PCR檢測試劑盒說明書人表皮色素細胞-中色素cDNAHEM-m cDNA4-基安替比林250毫克保存:-20

FGF21 Others Mouse 小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 人細胞裂解液 (陽性對照) 酰炳同 ChroMiuM(III) ccqtylccqtonctq 1679-31-

AAV-293 人胚腎細胞聚乙二醇 10000 Poly(ethylene glycol) 10,000 (PEG 10000) 25322-68-3 500G 通用試劑

CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2LIM培養(yǎng)基1RT

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞(D-葡萄糖-6-1酸二鈉)

PCR檢測試劑盒

 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
(5)4oC 12000g
離心15min。
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。


聯(lián)系方式
手機:13564080845
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