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【產(chǎn)品名稱】: 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: MethicillinResistant Staphylococcus aureus( MRSA)PCR
【貨號】: BKP3986

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

耐甲氧西林金黃色葡萄球菌PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0906 人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLRIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA貯存液生物技術(shù)級無色透明溶液COLDsigma

間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長添加物MODS1,6-二1酸果糖一鈣鹽 D-Fructose-1,6-diphoshate calcium salt 103213-33-8 5G 通用試劑

IL13RA1 Others Rat 大鼠 IL13RA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 富馬醋;反二醋;;紫堇醋;1，2-1二羧醋 FuMcric ccid;Bolqtic ccid;Lichqnic ccid;trcns-1,2-qthylqnqdiccrboxylic ccid 110-17-8

人牙周膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLAmmoniumfluoroborate四扶合硼酸25克高，98%

T6-Swiss albino細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 B16(小鼠色素瘤細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-144-44-(易-3)(易)potewwium permanganate
Hacat 人永生化角質(zhì)細(xì)胞鳶尾苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Tectoridin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-R115大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鳶尾黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）Tectorigenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞原B2(標(biāo)準(zhǔn)品)Procyanidin B2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0920 人皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL原人參二醇（標(biāo)準(zhǔn)品）Protopanaxdiol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X原人參三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Protopanaxatriol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
CL-0382MDA-MB-415(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2丹酚酸B（標(biāo)準(zhǔn)品）Salvianolic acid B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620] 大鼠真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL丹酚酸C（標(biāo)準(zhǔn)品）Salvianolic acid C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

EAC 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞丹酚酸D(標(biāo)準(zhǔn)品)Salvianolic acid D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 膽(標(biāo)準(zhǔn)品)Cholesterol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)膽Cholesterol質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌PCR檢測試劑盒說明書95-D細(xì)胞，人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細(xì)胞,CHO-pt細(xì)胞 CM-M018小鼠頜下腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL哌拉西林（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC含量測定Piperacillin

SCaBER(人膀胱鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2哌拉西林質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPiperacillin

Gibco 17001-074 TM-C100 Basal Medium,liquid 450ml鄰氯青霉素 ;氯唑西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cloxacillin  Salt Monohydrate

人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHDMEC cDNA鄰氯青霉素 ;氯唑西林鈉質(zhì)量規(guī)格：干品Cloxacillin>90%,一水Cloxacillin  Salt Monohydrate

HDAC8 Others Mouse 小鼠 HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 7-Deaza-7-I-2’-dA質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分7-Deaza-7-I-2’-dA
PCR檢測試劑盒

耐甲氧西林金黃色葡萄球菌PCR檢測試劑盒說明書 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。