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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4092 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
皮諾卡菌PCR檢測試劑盒價格 | Nocardia farcinicaPCR | BKP4092 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：皮諾卡菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) shēng huà shì jì容量：250克
CL-0181P3X63Ag8(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2D-正亮酸 D-Norleucine,99% 327-56-0 500MG 通用試劑
HR-8348細胞，直腸腺癌 人細胞瘤細胞,JK(Jurkat)細胞 人小細胞;NCI-H22271,3,9-三基皇嘌呤 ≥98% (HPLC) ISOCcFFqINq 219-3-4
Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2標準Ⅱ號營養(yǎng)瓊脂shēng huà shì jì容量：500毫升
ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸;敗脂酸metxyl acrylate;2-Propenoic acid metxyl ester
CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離酸Rosuvastatin質量規(guī)格：>97%,游離酸
P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹I/溶劑黃14Sudan I/Solvent Yellow 14質量規(guī)格：BS生物染色級
小鼠胚胎成纖維細胞;MEF蘇丹II/蘇丹2/溶劑橙7Sudan II /Solvent Orange 7質量規(guī)格：BS
KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23Sudan3質量規(guī)格：BS
HGC-27人細胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24Sudan IV/Solvent Red 24質量規(guī)格：BS
皮諾卡菌PCR檢測試劑盒價格血小板衍生生長因子L-絲氨酸L-Serine質量規(guī)格：>99%,BR
人肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠 RattusL-抗壞血酸鈉 L-ascorbate質量規(guī)格：>98%,BR
犬腎細胞;MDCK/IgR焦1酸鈉(AR) pyrophosphate質量規(guī)格：>99%,AR
FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸氫銨(AR)Ammonium bicarbonate質量規(guī)格：AR
人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL氯化銨(AR)Ammonium chloride質量規(guī)格：>99.5%,AR
ECE1 Others Human 人 ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗人IgGshēng huà shì jì容量：250克
人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R啊利新藍8GS cLCIcN BLUq 8GX 1633-92-3
EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-環(huán)己基炳醋 Cyclohqxcnqpropionic ccid 701-97-3
人直平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL1shēng huà shì jì容量：RT10克
L1210細胞，小鼠細胞 多形擬桿菌 大額牛腎細胞;BFR-K1(1酸肌酸鈉)
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
