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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4008 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Mouse Hepatitis Virus(MHV)RTPCR
【貨號】: BKP4008
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Ciprofloxacin環(huán)扶哌酸25克BR，20u/mg
Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纖維細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml1,2-環(huán)氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8
黃胸鼠;YCR芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7
CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴化亞銅100克
人外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL23616-79-7芐基三丁基錄化銨Benzyltributylammonium chloride
F3 Others Human 人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 熒光素Fluorescein質(zhì)量規(guī)格：AR
A172 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞鈣黃綠素Calcein質(zhì)量規(guī)格：IND
MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人癌細(xì)胞 MCF-7-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human breast cancer cells 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin瑞氏色素Wright's stain質(zhì)量規(guī)格：BS
RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白吉氏色素,姬姆氏色素Giemsa stain質(zhì)量規(guī)格：BS
人 (HPF)( 5×105 ) mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 Mouse6-FAM, SE;6-羧基熒光素琥珀酯6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester質(zhì)量規(guī)格：0.9
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸鋰，二水(AR)Lithium acetate dihydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
人腦內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL聚蔗糖400Ficol 400質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
BSC-1細(xì)胞，猴腎細(xì)胞系 CHRF(人巨核細(xì)胞) 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21二硝基水楊酸3,5-Dinitrosalicylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)丙二酸鈉 malonate質(zhì)量規(guī)格：>98%
BC-022(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-111酸二氫鈉二水 phosphate, monobasic, dihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,分子生物學(xué)級
小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A革蘭氏染色液試劑盒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)shēng huà shì jì容量：1米
HPAC細(xì)胞，人胰腺腺泡上皮癌 人舌癌細(xì)胞,T6細(xì)胞 雜交瘤(B類);C3110D2E11D-賴酸 D-Lysine (HPLC,≥98%) 923-27-3 1G 通用試劑
JEG-3(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2布洛芬相關(guān)物質(zhì)C Ibuprofqn Rqlctqd CoMpound C;4-isobutylccqtophqnonq 38861-78-8
Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml4,4-二羥基二本砜shēng huà shì jì容量：RT100克
人間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA迪克賽300Dexsi l300
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
