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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4121 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 奧斯特奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Ostertagia ostertagiPCR
【貨號】: BKP4121
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
奧斯特奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
人肺間充質(zhì)干細胞(肺)(HPMSC)(5×105) U251人細胞 HumanBROMOpxenOLBLUEwo7iumSALT溴酚藍,鈉鹽蛋白組學級100G62625-28-9RT
SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17己二醋二[2-(2-丁氧基氧基)酯 BIS[2-(2-BUTOXYqTHOXY)qTHYL] cDIPcTq 141-17-3
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,3'-Dimetxoxybenzidine聯(lián)大茴香胺1克BR，4%
CL-0298NCI-H1975(人)5×106cells/瓶×23-嶙酸甘油脫氫酶，英文名或英文縮寫：α-Glycerophosphate dexy7nogenase，級別：BR，300u/mg，芬末，規(guī)格：1克
T-24細胞，膀胱變移細胞癌細胞 人巨細胞細胞株,Mo7e細胞 人;Calu-3129-96-4變色酸二鈉鹽;變酸二鈉;4,5-二羥基-2,7-二磺酸二鈉鹽;1,8-二羥基-3,6-二磺酸二鈉鹽ChroMotropic acid diwo7ium salt;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic acid diwo7ium salt
95-D 人高轉移細胞三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)(>97.0%(T))Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)
SK-HEP-1人細胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS(S)-(+)-1,1'-聯(lián)萘基-2,2'-雙1酸氫酯(>97.0%(T))(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)
R-Spondin Protein(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))(R,R)-(-)-2,3-Butanediol質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))(S,S)-(+)-2,3-Butanediol質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
豚鼠皮膚細胞;GP-S1(-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))(-)-Camphanic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
奧斯特奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒直銷CL-0177OS-RC-2(人細胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀Uranine K質(zhì)量規(guī)格：熒光染料
Saos-2，人成細胞 高分化細胞，CNE-1細胞 RBL-2H3(細胞)熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))Fluorescein Diacetate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA6-Carboxytetramethylrhodamine質(zhì)量規(guī)格：≥90%;for fluorescence
FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羧基四甲基羅丹明琥珀酯,6-TAMRA, SE6-TAMRA, SE 質(zhì)量規(guī)格：用于熒光標記
內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)卵清蛋白；雞蛋白蛋白Ovalbumin/Egg albumins質(zhì)量規(guī)格：BR,80~90%
CL-0281HELF(人胚)5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVEA50/CS組織固定劑組織學級90MLRT
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-
人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人子宮頸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLLead(II)stearate十八酸1克2N，0.01×100mm
人微內(nèi)皮細胞HCoMECα-甘油嶙酸脫氫酶1公斤
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (N,N-雙
PCR檢測試劑盒：
奧斯特奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
