|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3991 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
米德爾堡病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 米德爾堡病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Middelburg VirusRTPCR
【貨號】: BKP3991
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
米德爾堡病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
IFNA7 Others Human 人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 人細胞裂解液 (陽性對照) BRIJ35CONCENTRATEBRIJ-35*白色蠟狀固體RTsigma
AGS 人胃腺癌細胞1-錄忻烷 1-Chlorooctcnq 111-82-3
MADB-106-RFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠癌細胞 MADB-106-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat breast carcinoma cell 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinALBUMIN,BOVINE牛血清白蛋白,組分V生物技術(shù)級灰白色至米白色凍干粉COLDsigma
TGFB1 Protein Rat 重組大鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標簽)ALKALINEPHOSPHATASEpH9.5堿性嶙酸酶生物技術(shù)級RTsigma
人腎皮質(zhì)上皮細胞(HRCEpiC)( 5×105 ) mCF, 小鼠成纖維細胞 Mouse1073-70-74-錄本鹽酸鹽4-Chloropxenylhydr xy7nochloride
H22 小鼠細胞乳糖酸(>98%,BC)Lactobionic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照) L-氨基酸氧化酶L-Amino acid oxidase >4 U/mg質(zhì)量規(guī)格：BC
小鼠瘤株;S180L-氨基酸氧化酶L-Amino acid oxidase >4 U/mg質(zhì)量規(guī)格：BC
KLRC1 Others Mouse 小鼠 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鑭五水(>99%,BR)Lanthanum (III) acetate, pentahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
CM-M037小鼠小腸隱窩上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLL-刀豆氨酸硫酸鹽(>98%,BR)L-Canavanine sulfate salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人細胞;Hela 229 [HeLa229]腺苷-5'-二1酸，三鈉鹽Adenosine 5'-diphposphate, tri salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口
SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺，無水物（標準品）L-Asparagine Anhydrous質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人B母細胞;HMy2.CIRL-天冬素/L-天冬酰胺L-Asparagine anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,無水物
RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) N'-（三苯甲基）-L-天冬酰胺N'-Trityl-L-asparagine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
白鰱尾鰭細胞系;SCFL-天冬氨酸-1-芐酯L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
米德爾堡病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)GLC-82-TK細胞，人(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細胞) 非洲綠猴腎細胞,COS-1細胞 CL-0066COLO 205(人細胞)5×106cells/瓶×2阿齊沙坦(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Azilsartan
SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2伊維菌素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Ivermectin
HSaVEC-c 人隱內(nèi)皮細胞(HSaVEC) 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)SB431542,SB-431542質(zhì)量規(guī)格：>98%TGF-β抑制劑SB-431542
腎小管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)米拉貝隆質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRMirabegron
GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿莫曲普坦 N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Almotriptan N-Oxide
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
