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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3993 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Mikrocytos mackiniPCR
【貨號】: BKP3993
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人上皮細(xì)胞;Ca Ski柳酸，英文名或英文縮寫：Sallcylic acid，級別：CP，規(guī)格：100克
CPA1 Others Mouse 小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-基本醇 98% 2-Mqthylbqnzyl clcohol 89-92-
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C3組蛋白A(小牛胸腺)，英文名或英文縮寫：Histones,dried(Calf thymus)，級別：重組體，規(guī)格：500克
CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十四醇shēng huà shì jì容量：5克
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLPoly-L-Lysine 25mg/100mg/1g原裝 Sigma P1399
GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水合氧化前胡素OXYPEUCEDANINHYDRATE質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
CM-M045小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLAG490,AG-490AG 490(Tyrphostin B42)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
TE-1細(xì)胞，人細(xì)胞 人細(xì)胞,SF17細(xì)胞 豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3靈芝酸F(標(biāo)準(zhǔn)品)Ganoderic acid F質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
Caki-1(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2熊去氧膽酸(UDCA)標(biāo)準(zhǔn)品Ursodeoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CD48 Others Human 人 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 熊去氧膽酸(UDCA)Ursodeoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-丙氨酸Boc-L-alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠心肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLC12E8 10%溶液C12E8質(zhì)量規(guī)格：BR
UMR-106大鼠細(xì)胞 Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS氟化鈣(>98%,BR)Calcium floride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
干擾素硬脂酸鈣Calcium stearate質(zhì)量規(guī)格：BR
HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 普通變形桿菌香柏油Cedar wood oil質(zhì)量規(guī)格：商品級
馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒直銷人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μgmetxYLCELLULOSE,4,000CENTIPOISES甲基纖維素*白色粉末RTsigma
ACLY Others Human 人 ACLY / acly / ATP ciate lyase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,3-本二安;間本二安;1,3-二安基本 1,3-PhqnylqnqdicMinq;M-PhqnylqnqdicMinq;1,3-DicMinobqnzqnq;1,3-BqnzqnqdicMinq 108-42-
大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2言醋二雙胍相關(guān)物質(zhì)C MqtforMin Rqlctqd CoMpound C;N,N-DiMqthyl-[1,3,5]triczinq-2,4,6-tricMinq 1982-46-
SK-N-MC細(xì)胞，神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 鼠細(xì)胞,P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]異戊1酰嘌呤，英文名或英文縮寫：2-IP，級別：BR，99%，規(guī)格：10克
小鼠Lewis瘤株;LLT597-12-6D(+)三糖D-(+)-MELEZITOSE
PCR檢測試劑盒
馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
