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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3999
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-13
  • 更新日期: 2024-11-25
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3999
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

【產(chǎn)品名稱】: 軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Molluscum Contagiosun Virus(MCV)PCR
【貨號】: BKP3999

【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480iCycleriQ5、CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-16Tetraterbiumheptaoxide氧化鋱500CP,97.5%

RM-1細胞,細胞 人胚胎腸粘膜細胞,CCC-HIE-2細胞 恒河猴腎細胞;RM-21,3,5-三溴苯 1,3,5-Tribromobenzene,98% 626-39-1 5G 通用試劑

大鼠腦細胞;C6務(wù)二醋;膠醋 Glutcric ccid;n-Pyrotcrtcric ccid;Pqntcnqdioic ccid;Diccrboxylic ccid C5 110-94-1

SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照) VISIGLOPLUSHRPCHEMILUMINESCENTSUBSTRATEKIT辣根酶化學發(fā)光底物試劑盒超級COLDsigma

成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf-prf(*)Furan
FUT10 Others Human
FUT10 / Fucosylansferase 10 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸性品紅Acid Fuchsin質(zhì)量規(guī)格:BS

小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino茜素絡(luò)合指示劑(IND)Alizarin complexone質(zhì)量規(guī)格:IND

AZGP1 Others Human Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 茜素絡(luò)合指示劑(*,98%)Alizarin complexone質(zhì)量規(guī)格:*,98%

人腸內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL偶氮胂 IArsenazo I質(zhì)量規(guī)格:AR

HFSF細胞,人胚胎眼鞏膜成纖維細胞 啤酒酵母 小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC堿性品紅(生物染色級)Basic Fuchsin質(zhì)量規(guī)格:BS(生物染色級)
CTSZ Others Mouse
小鼠 CTSX 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸利多卡因(標準品) HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)L-胱氨酸鹽酸鹽L-Cystine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) L-半胱氨酸L-Cysteine質(zhì)量規(guī)格:含量98~101%,BR

JAR 人胎盤絨毛癌細胞L-半胱氨酸(標準品)L-Cysteine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品

RWPE-1人正常上皮細胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGFL-半胱氨酸鹽酸鹽,一水L-Cysteine hydrochloride monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)H22 小鼠細胞2-氯蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2-Chloroanthracene

DSC2 Others Human DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 9,10-二氯蒽(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)9,10-Dichloroanthracene

人正常肝細胞;L-021,5-二溴蒽(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)1,5-Dibromoanthracene

HA Others H5N2 甲型 H5N2 (A/osich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)1,8-Diiodoanthracene

NCI-H292 人細胞(結(jié)轉(zhuǎn)移)9-酮基利培酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口9-Keto Risperidone
PCR檢測試劑盒

軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng) ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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