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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKP4314
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-16
  • 更新日期: 2024-11-22
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKP4314
用途 公司產品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產品名稱

英文名稱

貨號

肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書

Salmonella kentuckyPCR

BKP4314

技術服務內容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
 2.   
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
3.   
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

4β-Hydroxywithanolide E  中文名:4β-羥基醉茄內酯分子式:C28H38O8    植物二(MDA)測定試劑盒(比色法)

4-Oxododecanedioic acid  中文名:  分子式:C12H20O5    維生素EVitaminE)測定試劑盒(比色法)

4-O-(3-nitropropanoyl)corollin  中文名:  分子式:C18H24N4O18    超微量Na+K+ATP酶測定試劑盒                 

4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid  中文名:  分子式:C8H8N2O4    氧化酶(XOD)測試盒   紫外分光光度法   50/48

4-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid  中文名:  分子式:C12H14N2O2    葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒   可見分光光度法   50/48
桿菌(YP)核酸檢測試劑盒   48T  3β-Hydroxyergost-5-en-7-one  156767-69-0  中文名:  分子式:C28H46O2 

噬中性及細胞活化肽 -2(NAP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Testosterone isocaproate  中文名:異己酸睪酮  分子式:C25H38O3 

噬酸性粒細胞趨化因子 -2(Eotaxin-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  3090-70-8  中文名:3-乙酰基-5α-雄烷二醇  分子式:C21H34O3  度:98.0%   

嗜酸性粒細胞陽離子蛋白   英文名稱:   eosinophil cationic protein   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   ECP  3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  14858-07-2  中文名:  分子式:C28H44O3  度:97.0%  關鍵詞:  靈芝; 麥角甾烷; 對照品; 標準品; 微生物代謝產物; 天然產物; 天然產物庫

嗜酸性粒細胞趨化因子 (Eotaxin)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 Biosource  3β,5α,9α-Trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  88191-14-4  中文名:  分子式:C28H44O4  度:97.0%  關鍵詞:  靈芝; 麥角甾烷; 對照品; 標準品; 微生物代謝產物; 天然產物; 天然產物庫
肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書PDHA1 Others Human PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸柔紅霉素(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Daunorubicin HCl

人少突膠質細胞HO鹽酸柔紅霉素(進口)質量規(guī)格:USP,進分sigmaD8809 Daunorubicin HCl

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人細胞,A-704細胞 AGS(胃腺癌細胞)達格列嗪;達格列凈質量規(guī)格:>97%BR,生化試劑級Dapagliflozin

人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y甘草查而酮 A(標準品)質量規(guī)格:含量≥98.0%,標準品Licochalcone A

FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 三氯卡班質量規(guī)格:>98.0%Triclocarban
人神經星形膠質細胞完全培養(yǎng)基 100mLSBES2-溴乙基磺酸鈉質量規(guī)格:>98.5% 2-bromoethanesulphonate

JB6-C41細胞,小鼠皮膚細胞 SHG44(細胞) 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildBICINE;N,N-二羥乙基甘氨酸質量規(guī)格:>99%BICINE

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽)BES  salt; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉質量規(guī)格:>99%BES  Salt

LS 180(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1mlBES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸質量規(guī)格:>99%BES free acid

人上皮細胞HBEpiCBz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體質量規(guī)格:>98%Bz-dC Phosphoramidite
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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