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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4331 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 肉孢子蟲通用PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Sarcocystis spp.PCR
【貨號】: BKP4331
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
肉孢子蟲通用PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
5-Azacytidine 320-67-2 中文名：5-氮胞苷 分子式：C8H12N4O5 鹿樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Bathophenanthroline 1662-01-7 中文名：紅菲繞啉 分子式：C24H16N2 鹿內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
2-Amino-6-chloropurine 10310-21-1 中文名：2-氨基-6-氯嘌呤 分子式：C5H4ClN5 鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Acetophenone tosylhydrazone 4545-21-5 中文名：苯乙酮對甲苯磺?；?/span> 分子式：C15H16N2O2S 山梨醇含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
2-Amino-4-chlorobenzothiazole 19952-47-7 中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑 分子式：C7H5ClN2S 山梨醇脫氫酶測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
兔2型膠原交聯(lián)C末端肽 英文名稱： Rabbit C.terminal Telopeptides of type II collagen 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： CTX-2 4β-Hydroxywithanolide E 54334-04-2 中文名：4β-羥基醉茄內(nèi)酯E 分子式：C28H38O8
兔(rabbit NO) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 5-Hydroxymethyl-2-furoic acid 6338-41-6 中文名：5-羥甲基-2-糠酸 分子式：C6H6O4 度：% 關鍵詞： ; 對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
兔(NO)ELISAKit ELISA. 96T/48T 5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid 24065-33-6 中文名： 分子式：C5H3ClO2S
吐溫80 100ml 4-Aminobutyric acid 1956/12/2 中文名：4-氨基丁酸 分子式：C4H9NO2 度：98.0% 關鍵詞：
土壤總0/有機0/無機0含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid 116-63-2 中文名：4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸 分子式：C10H9NO4S
肉孢子蟲通用PCR檢測試劑盒供應OVAC細胞，人細胞 猴腎C細胞,M145細胞 視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)乙二醇雙(4-羧苯基)(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether
EB (NBL-4) (牛胚氣管細胞) 5×106cells/瓶×29,9-雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene
HREpC Pellet 人類腎小管上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人心肌細胞cDNAHCM cDNApre-ELM-11(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)pre-ELM-11
CL-0042BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2苯均四酸(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Pyromellitic Acid
IgG Others Human 人 IgG1 Fc CHO細胞裂解液 (陽性對照) 乙丙昔羅鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,BREfaproxiral
F9 小鼠γ-球蛋白(牛)shēng huà shì jì容量：100克
SIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-(二環(huán)己基膦基)-1-本基吲哚 95% (NMR) 2-(Dicyclohqxylphosphino)-1-phqnylindolq 740812-36-2
人臍內(nèi)皮細胞;HUV-EC鋁片shēng huà shì jì容量：RT500克
PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Na-本甲酰-L-精酰胺鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：25毫克
CL-0302PA319(人細胞)5×106cells/瓶×27579-20-63-基-4-羧酸3-Aminoisonicotinic acid
PCR檢測試劑盒：
肉孢子蟲通用PCR檢測試劑盒供應 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
