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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4353 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
同羊病毒2型羊關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒PCR檢測試劑盒直銷 | Sheepassociated Malignant Catarrhal Fever Virus ( SAMCFV，2) PCR | BKP4353 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：同羊病毒2型羊關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 中文名： 分子式：C5H6N4O3 乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）
6-Amino-1,3-dimethyluracil 中文名： 分子式：C6H9N3O2 微量游離血紅蛋白（FHb）測定試劑盒（比色法）
6,7-Dihydroneridienone A 中文名： 分子式：C21H28O3 超微量Na+K+–ATP酶測定試劑盒
6,6'-Di-O-sinapoylsucrose 中文名：6,6'- 二芥子酰基蔗糖 分子式：C34H42O19 胰蛋白酶測定試劑盒（紫外比色法）
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one 中文名： 分子式：C11H7ClN4O2 乙醇酸氧化酶測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
兔基質(zhì)金屬蛋白酶-3(rabbit MMP-3) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 4-O-(3-nitropropanoyl)corollin 中文名： 分子式：C18H24N4O18 度：%
兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 5-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 中文名： 分子式：C26H17ClFN3O3
兔基質(zhì)金屬蛋白酶-2(rabbit MMP-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 4-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid 中文名： 分子式：C12H14N2O2
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1elisa試劑盒 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒、兔基質(zhì)金屬蛋白酶1elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 5-Amino-1-naphthol 83-55-6 中文名：5-氨基-1-萘酚 分子式：C10H9NO
兔基質(zhì)金屬蛋白酶-13(rabbit MMP-13) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 4-Oxododecanedioic acid 30828-09-2 中文名： 分子式：C12H20O5
同羊病毒2型羊關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒PCR檢測試劑盒直銷NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MDA-MB-231(癌細(xì)胞)氨芐西林/氨芐青霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Ampicillin Trihydrate
CL-0424RK1(大鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿替美唑鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAtipamezole HCl
ICOSLG Others Human 人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿替美唑鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Atipamezole HCl
人內(nèi)根殼細(xì)胞RNAHHIRSC miRNA5 μg阿糖胞苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Cytarabine
QBC939細(xì)胞，人細(xì)胞 褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞,RIN-m細(xì)胞 NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系達(dá)卡巴嗪質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP31,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Dacarbazine
人羊膜上皮細(xì)胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg雌激素酮硫酸鹽，去氫表雄酮硫酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%Dehydroepiandrosterone-3-sulfate
SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 纈更昔洛韋鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USPValganciclovir hydrochloride
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1肌醇質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRInositol
CL187/CCL187細(xì)胞，人細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,M14細(xì)胞 人細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826]肌醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Inositol
Hela(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24'-羥基氟比洛芬質(zhì)量規(guī)格：美國進口4'-Hydroxy Flurbiprofen
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
