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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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尼泊爾葡萄球菌PCR檢測試劑盒供應
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4383
  • 價格: ¥2499/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-17
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4383
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

尼泊爾葡萄球菌PCR檢測試劑盒供應

Staphylococcus nepalensisPCR

BKP4383

技術服務內(nèi)容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:尼泊爾葡萄球菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid  中文名:8-氨基-2-萘磺酸  分子式:C10H9NO3S    Acetosyringone   1g

8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione  中文名:  分子式:C28H40O3    香草   25g

7α-Methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol  中文名:  分子式:C29H46O3    Acetovanillone   50g              

7α-Hydroxystigmasterol  中文名:7α-羥基豆甾醇  分子式:C29H48O2    乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)測定試劑盒(測血清)(紫外比色法)

7α-Hydroxysitosterol  中文名:7α-羥基谷甾醇  分子式:C29H50O2    乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)測定試劑盒(測組織)(紫外比色法)
兔乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Adipic dihydrazide  中文名:己二酸二  分子式:C6H14N4O2  度:99.0%

兔乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5-O-Ethylcleroindicin D  488138-32-5  中文名:  分子式:C10H16O4  度:關鍵詞:  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

兔乙酰膽堿(ACh)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  4-Benzoyloxy-2-azetidinone  28562-58-5  中文名:4-苯甲酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮  分子式:C10H9NO3 

兔胰淀素(Amylin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone  中文名:  分子式:C9H14O4  度:%

兔樣生長因子1(rabbit IGF-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  5'-O-Dimethoxytrityl-N-benzoyl-desoxycytidine  67219-55-0  中文名:5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N(4)-苯甲?;?/span>-2'-脫氧胞苷  分子式:C37H35N3O7  度:98.0%
尼泊爾葡萄球菌PCR檢測試劑盒供應MDA-MB-468-06(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質(zhì)細胞)氯解1定(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定2-Pyridinealdoxime methochloride

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)鹽酸賽庚啶(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE

OLR1 Others Human OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Amidopyrine/aminopyrine

CaEs-17 人細胞沙利度胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Thalidomide

GBC-SD人細胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鹽酸塞利洛爾(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Celiprolol hydrochloride
人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1化啶shēng huà shì jì容量:1公斤

(HPF)( 5×105 )環(huán)沙星 Ciprofloxacin (HPLC,98.0%) 85721-33-1 5G 通用試劑

CL-0277HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))5×106cells/瓶×2羌安言醋鹽;言醋羌安;錄化羌銨;輕錄羌安;言醋胲;羌基錄化銨 xy7noxylcMinq xy7nochloridq;xy7noxylcMMoniuM chloridq 2470-11-1

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 大鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基 100mL1,1,3,3-四乙氧基shēng huà shì jì容量:0.25毫升

MFC 小鼠細胞7439-96-5錳粉Manganese
反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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