產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BK-S01601 |
用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 己糖激酶(HK)測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
基本信息:
產(chǎn)品名稱 |
檢測方法 |
規(guī)格 |
貨號 |
己糖激酶(HK)測試盒微量法 |
微量法 |
100管/96樣 |
BK-S01601 |
商品介紹:
測定意義 測定原理 HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH,NADPH在340nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
特點:
(1)應用廣泛 產(chǎn)品僅用于科研
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以 更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
己糖激酶(HK)測試盒微量法二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit ELISA.
96T/48T 8-Phenyloctanoic
acid 中文名:8-苯基辛酸 分子式:C14H20O2 度:98.0%
兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene 中文名:1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基惡唑基)]苯 分子式:C26H20N2O2 度:%
兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene 153715-08-3 中文名:9,10-雙(3,5-二羥苯基)蒽 分子式:C26H18O4 度:98.0% 關鍵詞:
兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene 1806-34-4 中文名:1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯 分子式:C24H16N2O2 度:98.0%
兔子腦素elisa試劑盒 兔子腦素試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子腦素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子腦素試劑盒、兔子腦素elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 9-Anthracenecarboxylic acid 中文名:9-蒽甲酸 分子式:C15H10O2
小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝 Cerebroside
D 113773-89-0 中文名:腦苷脂D 分子式:C43H81NO9 度:96.5% 關鍵詞: 激發(fā)子活性; 細胞分化誘導劑; 子實體形成促進劑; 對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
小鼠白三烯B4(LTB4)ELISAKit ELISA. 96T/48T Cerebroside B 88642-46-0 中文名:腦苷酯B 分子式:C41H77NO9 度:97.0% 關鍵詞: 誘導活性; 細胞分化誘導劑; 子實體形成增強劑; ; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
小鼠白三烯 英文名稱: Mouse leukoiene 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: LT3 Gynuramide II 295803-03-1 中文名: 分子式:C42H83NO5
小鼠白介素elisa試劑盒 小鼠白介素試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠白介素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠白介素試劑盒、小鼠白介素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Ceftiofur 103980-44-5 中文名:頭孢噻呋鹽酸鹽 分子式:C19H18ClN5O7S3 度:98.0% 關鍵詞:
小鼠白介素-9(mouse IL-9) 作用: ELISA
規(guī)格: 48T/96T
進口分裝 Cefcapene pivoxil 中文名:鹽酸頭孢卡品酯 分子式:C23H32ClN5O9S2
Cryptotanshinone
中文名:隱丹參酮 分子式:C19H20O3 度:98.0% 兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit ELISA.
96T/48T
Dihydroisotanshinone II 中文名: 分子式:C18H14O3 度:98.0% 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Tanshinone IIA 中文名:丹參酮IIA 分子式:C19H18O3 度:98.5% 兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol 中文名: 分子式:C11H14O5 度:% 兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Latinone 中文名: 分子式:C22H16O5 度:98.0% 兔誘導型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝
己糖激酶(HK)測試盒微量法Estradiol hexahydrobenzoate
中文名:環(huán)己甲酸雌二醇 分子式:C25H34O3 度:98.0%
Endo-freePlasmidMaxiKit 10T
Estradiol heptanoate 中文名:庚酸雌二醇 分子式:C25H36O3 度:98.0% 無內(nèi)質(zhì)粒小量提取試劑盒 50T
Estradiol valerate 中文名:戊酸雌二醇 分子式:C23H32O3 度:98.0% Endo-freePlasmidMiniKit 100T
Cyproterone acetate 中文名:醋酸環(huán)丙氯地孕酮 分子式:C24H29ClO4 度:98.0% 無菌甘油 100ml
Megestrol acetate 中文名:醋酸甲地孕酮 分子式:C24H32O4 度:98.0%
Glycerol,Sterile 5x100ml
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。