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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P63216 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
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病毒N1亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
50T |
BK-P63216 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
內(nèi)皮生長因子受體2 英文名稱： Rat Vascular Endothelial Growth Factor
Receptor 2 規(guī)格： 48T/96T
英文縮寫： VEGF-R2
Otophylloside O 中文名： 分子式：C56H84O20 度：96.5%
內(nèi)皮生長因子受體2 英文名稱： Human Kinaseinse Domain Receptor/VEGFR2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： KDR 4,4'-Dimethoxytrityl chloride 40615-36-9 中文名：4,4'-二甲氧基三苯基氯甲烷 分子式：C21H19ClO2
內(nèi)皮生長因子受體 2(VEGF-R2) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Otophylloside B 4'''-O-β-D-cymaropyranoside 171422-85-8 中文名： 分子式：C56H90O19
內(nèi)皮生長因子受體 1(VEGF-R3) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 R&D Otophylloside F 中文名：青陽參苷F 分子式：C48H76O16 度：95.0%
內(nèi)皮生長因子受體 1(VEGF-R1) 作用： ELISA
規(guī)格： 96T 奧地利 Bender Otophylloside B 4'''-O-α-L-cymaropyranoside 171422-82-5
中文名： 分子式：C56H90O19
JB6-C30細胞，小鼠皮膚細胞 J82(細胞) 犬腎細胞;MDCK/IgR苯并-15-冠5-(>98.0%(GC))Benzo-15-crown
5-Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)苯并-12-冠4-(>98.0%(GC))Benzo-12-crown 4-Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
CAL-27(舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml苯并-18-冠6-(>96.0%(GC))Benzo-18-crown 6-Ether質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
骨骼肌成肌細胞HSkMM12-冠-4-(>95.0%(GC))12-Crown 4-Ether質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
CSNK1G2 Others Human
CSNK1G2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 15-冠-5-(>97.0%(GC))15-Crown
5-Ether質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
293XL-hTLR9胚腎細胞 Human embryonic kidney cell
line 293XL-hTLR9 DMEM+10% Hyclone 滅活血清+10 μg/ml Blasticidin鹽酸依匹斯汀Epinastine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
BMP2 Protein Human 重組 BMP-2 / BMP2A 蛋白鹽酸依匹斯汀(標準品)Epinastine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品
滑膜細胞(HS)( 5×105 ) H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) Rattus依普利酮Eplerenone質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6依普利酮（標準品）Eplerenone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
海馬趾神經(jīng)細胞(HN-h)(1×106)*度酸Etodolac質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
6-Hydroxyrubiadin 中文名：6-羥基甲基異茜草素 分子式：C15H10O5 Acetaldehydeoxime
6-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole 中文名： 分子式：C12H14ClFN2O 乙酰胺 100g
6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyranosyl(1→4)-β-cymaronic acid δ-lactone 中文名： 分子式：C14H24O8 Acetamide
病毒N1亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）6-Chloroguanine riboside 中文名：6-氯鳥嘌呤核苷 分子式：C10H12ClN5O4 乙脫氫酶（ALDH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
6-Benzyloxypurine 中文名：6-芐氧基嘌呤 分子式：C12H10N4O 輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
