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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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榛子源性成分PCR檢測試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BK-P64507
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2021-02-21
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BK-P64507
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50次
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

榛子源性成分PCR檢測試劑盒

50

BK-P64507

實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix
2mM 
4 μl     
引物110pM 
2 μl     
引物210pM 
2 μl     Taq
酶 (2U/μl 
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl 
1 μl     
ddH2O 50 μl 

PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
兩相分離 每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530℃孵育23分鐘。4℃12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA
沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530℃孵育10分鐘后,于4℃12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA
清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA
干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,65,4,3,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

植物玉米素(Z)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Testosterone acetate  1045-69-8  中文名:醋酸  分子式:C21H30O3 

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Trenbolone  中文名:群勃龍  分子式:C18H22O2  度:98.0%

植物吲哚乙酸(IAAELISAKit   ELISA.   96T/48T              Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate  23454-33-3  中文名:群勃龍環(huán)己甲基碳酸酯  分子式:C26H34O4 

植物血球凝集素M   10mg  Trenbolone acetate  中文名:  分子式:C20H24O3  度:98.0%

植物血凝素/凝集素(PHAELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Trenbolone  10161-33-8  中文名:群勃龍  分子式:C18H22O2  度:98.0%  關(guān)鍵詞:
CM-R125大鼠牙細胞完全培養(yǎng)基100mL吉托皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Gitogenin

FAIM3 Others Human  FAIM3 細胞裂解液 (陽性對照) 異甘草素質(zhì)量規(guī)格:≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基MM泮托拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,一水物Pantoprazole

Hep G2細胞,細胞 腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞,SW-13細胞 內(nèi)根鞘細胞HHIRSC鹽酸法舒地爾質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRFasudil

豬腎細胞;PK-15鹽酸法舒地爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fasudil
腦微內(nèi)皮細胞cDNAHBMEC cDNA二苯偶氮碳(AR)Diphenylcarbazone質(zhì)量規(guī)格:AR

IL23 Others Human  IL-23A & IL-12B Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 二苯偶氮碳(>60%(HPLC))Diphenylcarbazone質(zhì)量規(guī)格:>60%(HPLC)

B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞二甲基黃Dimethyl yellow質(zhì)量規(guī)格:IND

CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞細胞)5×106cells/瓶×2砷試劑,DDTC銀鹽Diethyl dithio carbamic acid silver salt質(zhì)量規(guī)格:AR

CSC, 小鼠心肌細胞2,6-二溴酚靛酚鈉2,6-Dibromophenolindophenol Na salt質(zhì)量規(guī)格:AR
Doxapram  monohydrate  中文名:鹽酸多沙普侖  分子式:C24H33ClN2O3    中文名稱   方法   規(guī)格

Dorzolomide   中文名:鹽酸多佐胺  分子式:C10H17ClN2O4S3    豬地塞米松(Dex)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Donepezil   中文名:鹽酸多奈哌齊  分子式:C24H30ClNO3    D二聚體(D2D)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Domperidone  中文名:多潘立酮  分子式:C22H24ClN5O2    豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Docosanoic acid  中文名:二十二烷酸  分子式:C22H44O2    豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
榛子源性成分PCR檢測試劑盒主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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