柱式真菌RNA提取試劑盒的間接法:
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。
2.次日洗滌3次。
3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)O·D值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。
馬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒
馬維生素C(VC)檢測(cè)試劑盒
馬維生素A(VA)檢測(cè)試劑盒
馬銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD1)檢測(cè)試劑盒
馬雙氫睪酮(DHT)檢測(cè)試劑盒
馬生長激素(GH)檢測(cè)試劑盒
馬乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒
馬熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)檢測(cè)試劑盒
馬缺氧誘導(dǎo)因子α亞基(HIF3A)檢測(cè)試劑盒
馬缺氧誘導(dǎo)因子1,α亞基(HIF1A)檢測(cè)試劑盒
馬去甲腎上腺素(NE)檢測(cè)試劑盒
馬前列腺素F2α(PGF2α)檢測(cè)試劑盒
馬前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒
馬皮質(zhì)酮(CORT)檢測(cè)試劑盒
馬皮質(zhì)醇(COR)檢測(cè)試劑盒
馬內(nèi)皮素1(EDN1)檢測(cè)試劑盒
馬內(nèi)皮PAS結(jié)構(gòu)域蛋白1(EPAS1)檢測(cè)試劑盒
馬免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒
馬免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒
馬錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)檢測(cè)試劑盒
馬可的松檢測(cè)試劑盒