標準綿羊血清（碳吸附過濾）保存的注意事項以下幾點：
（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.
（2）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀.

（3）熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分（complement）滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質(zhì)量.補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學趨化和活化.

（4）血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質(zhì)量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.

（5）一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾血清。

YGC瓊脂 250 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)(ISO方法)    incubation media YGC瓊脂 250 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)(ISO方法)
改良綠色酵母菌和真菌肉湯 250 用于飲料中真菌及酵母菌檢測(Acumedia方法)    incubation media 改良綠色酵母菌和真菌肉湯 250 用于飲料中真菌及酵母菌檢測(Acumedia方法)
Littman 瓊脂 250 用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)    incubation media Littman 瓊脂 250 用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
DG-18瓊脂 250 用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)    incubation media DG-18瓊脂 250 用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
YM瓊脂 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)    incubation media YM瓊脂 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
YM11瓊脂 250 濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)    incubation media YM11瓊脂 250 濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)
OGY瓊脂 250 用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(Merck方法)    incubation media OGY瓊脂 250 用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(Merck方法)
WL營養(yǎng)瓊脂 250 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)    incubation media WL營養(yǎng)瓊脂 250 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)
改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 250 用于真菌檢測    incubation media 改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 250 用于真菌檢測
沙氏BHI瓊脂 250 用于真菌檢測(Acu